高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:肺动脉高压(PAH)是一种严重的血管疾病,特征是肺动脉内的血压持续升高,最终导致心脏负荷加重,引发心力衰竭等严重后果。针对这种疾病,医学界一直在不断寻找有效的治疗方法。其中一种药物就是安立生坦。
肺动脉高压(PAH)是一种严重的血管疾病,特征是肺动脉内的血压持续升高,最终导致心脏负荷加重,引发心力衰竭等严重后果。针对这种疾病,医学界一直在不断寻找有效的治疗方法。其中一种药物就是安立生坦。
安立生坦是一种高度选择性的内皮素受体拮抗剂,它通过阻断肺动脉平滑肌细胞上的ET(A)受体,抑制内皮素的生物活性,从而减轻肺动脉的收缩和去反应性增生。这种药物是一种口服制剂,具有方便易用、药物浓度高、半衰期长等优点,因此在治疗PAH方面表现出了很大的潜力。
多项研究证实,安立生坦能有效改善PAH患者的临床症状和体征,减轻肺动脉的压力和阻力,提高运动耐受能力,延缓病情进展。其中最具代表性的是AMERICAN-5试验,该试验分为两个阶段,共纳入了107名患者。研究结果显示,与安慰剂组相比,安立生坦组的患者出现首次临床恶化的风险减少了50%,并且减少了住院时间。除此之外,安立生坦还可以减少肺血管阻力,改善右心室功能,减轻肺源性心脏病的症状。
尽管安立生坦在治疗PAH方面取得了显著的成果,但仍然需要注意一些问题。首先,安立生坦并不能根治PAH,它只能通过缓解症状,减轻病情,延缓病情进展来改善患者的生活质量。此外,安立生坦也有一些副作用,如水肿、肝功能异常、贫血等,需要医生和患者密切监测并进行调整。
总的来说,安立生坦作为一种特效药物,对于治疗PAH具有重要意义。它能够有效改善患者的临床症状和体征,延缓病情进展,并且在一定程度上改善患者的生活质量。然而,要想全面治愈PAH,安立生坦并不能帮助患者达到这个目标。因此,对于PAH患者而言,及早就医,积极配合医生的指导,综合治疗,是最为重要的。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
高级医学编辑,临床医学专业硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图