高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:阿比特龙是一种CYP17A1抑制剂,通过抑制睾酮合成的关键酶CYP17A1的活性来达到去势治疗的效果。CYP17A1是催化内源性雄激素合成的酶,通过阻断该酶的活性,可以有效地抑制前列腺癌细胞中的睾酮合成,从而减少肿瘤生长所需的雄激素供应。
阿比特龙是一种CYP17A1抑制剂,通过抑制睾酮合成的关键酶CYP17A1的活性来达到去势治疗的效果。CYP17A1是催化内源性雄激素合成的酶,通过阻断该酶的活性,可以有效地抑制前列腺癌细胞中的睾酮合成,从而减少肿瘤生长所需的雄激素供应。
与传统的去势治疗方法相比,阿比特龙具有更好的靶向性和疗效。传统的去势治疗主要通过手术或药物干预来抑制肾上腺皮质激素的合成,从而达到去势的效果。然而,这种方法会导致体内的所有雄激素水平都下降,包括生物活性较低的肾上腺皮质激素和更高活性的睾酮。而阿比特龙可以更精确地抑制睾酮的合成,从而避免了肾上腺皮质激素水平的下降,减轻了患者可能出现的不良反应。
临床研究表明,阿比特龙治疗可以显著延缓前列腺癌的发展,并提高患者的生存率。在国际多中心随机对照试验中,与安慰剂相比,阿比特龙治疗组的中位无进展生存期明显延长。这意味着患者的肿瘤在使用阿比特龙后进展的时间更长,从而提高了患者的生存率。此外,阿比特龙治疗还能有效减缓病情进展和缓解疼痛症状,提高生活质量。
阿比特龙治疗一般与其他治疗方法联合应用,如手术、放疗和化疗。这种联合治疗可以更全面地抑制前列腺癌的生长和扩散,提高治疗的有效性。然而,需要注意的是,阿比特龙并非适用于所有的前列腺癌患者,只适用于那些已经发现有异常的CYP17A1基因突变的患者,因此在应用前需要进行基因检测。
尽管阿比特龙治疗具有一定的副作用,例如高血压、水肿和肝功能异常等,但临床研究表明,这些副作用一般是可逆的,并且在患者停用药物后会逐渐消失。因此,患者在应用阿比特龙治疗时应定期进行相关的监测和检查,以便及时发现和处理可能的不良反应。
总体来说,阿比特龙药物去势作为一种新型的治疗前列腺癌的药物,在肿瘤生长抑制、生存期延长和疼痛缓解等方面具有出色的疗效。随着对该药物机制的深入研究和临床应用的不断推广,相信阿比特龙将在前列腺癌治疗领域发挥越来越重要的作用,给患者带来更好的生活质量和更长的生存期。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
印度格林马克
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
老挝东盟制药
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
美国强生
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
多菲戈 radium Ra 223 dichloride Xofigo
适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
德国拜耳
雌莫司汀 Estramustine phosphate ESTRACYT
晚期前列腺癌,尤其是激素难治性前列腺癌;对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者,可作为一线治疗
美国辉瑞
适用于急性白血病,恶性淋巴瘤、乳腺癌等
中国深圳万乐药业有限公司
治疗前列腺癌的口服抗雄激素药物,客观缓解高
法国罗素
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
德国拜耳
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛、骨质疏松症。
印度natco
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