高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:阿昔替尼的主要作用靶点是血管内皮生长因子受体 (vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)。血管内皮生长因子是一种促进血管形成的蛋白质,其通过结合VEGFR在肿瘤细胞上的受体位点,刺激血管生成,促进肿瘤的营养供给和生长。阿昔替尼能够与VEGFR结合,阻断血管内皮生长因子的信号传导,从而减少肿瘤的血供,抑制其生长和扩散。
阿昔替尼的主要作用靶点是血管内皮生长因子受体 (vascular endothelial growth factor receptor, VEGFR)。血管内皮生长因子是一种促进血管形成的蛋白质,其通过结合VEGFR在肿瘤细胞上的受体位点,刺激血管生成,促进肿瘤的营养供给和生长。阿昔替尼能够与VEGFR结合,阻断血管内皮生长因子的信号传导,从而减少肿瘤的血供,抑制其生长和扩散。
此外,阿昔替尼还可以作用于其他一些细胞信号通路,如丝裂原活化蛋白激酶 (mitogen-activated protein kinase, MAPK) 、人表皮生长因子受体 (human epidermal growth factor receptor, EGFR) 和血小板源生长因子受体 (platelet-derived growth factor receptor, PDGFR) 。这些信号通路在肿瘤细胞的生长和扩散中发挥重要作用,阿昔替尼通过干扰这些信号通路的正常功能,进一步抑制肿瘤的发展。
阿昔替尼的药理学性质使其具有良好的口服吸收和组织分布。它通过抑制肿瘤细胞的血管生成和生长通路,减少肿瘤的血供,导致肿瘤瘤体缩小和细胞死亡。临床试验表明,阿昔替尼在治疗晚期肾细胞癌患者方面显示出显著的疗效。
阿昔替尼在临床治疗中通常作为单药治疗使用,也可以与其他肿瘤治疗药物联合应用以增强疗效。该药物通常以口服胶囊的形式给予患者,并根据患者的个体反应和耐受性来调整剂量。
然而,阿昔替尼也可能会引发一些副作用。常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻和手脚发红等。临床医生需要密切监测患者的健康状况,并在必要时调整药物剂量或停止治疗。
总结起来,阿昔替尼是一种靶向治疗药物,通过作用于多个分子靶点抑制肾癌的生长和扩散。它主要通过抑制血管内皮生长因子受体,阻断血管生成和肿瘤的营养供给。此外,阿昔替尼还可以作用于其他细胞信号通路,进一步抑制肿瘤的发展。虽然阿昔替尼在肾细胞癌的治疗中显示出显著疗效,但患者应密切监测副作用并在医生指导下使用。
片剂
孟加拉碧康制药
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
印度Aprazer
进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
片剂
美国辉瑞
激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌
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