高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:巴瑞替尼片最早由美国制药公司埃兰公司(Eli Lilly and Company)研发。在2018年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了巴瑞替尼片用于治疗成人类风湿性关节炎。而在2020年11月,FDA紧急授权巴瑞替尼片用于COVID-19的治疗。这表明巴瑞替尼片是由美国企业开发并由FDA批准的药物,因此可以认为它是一种进口药。
巴瑞替尼片最早由美国制药公司埃兰公司(Eli Lilly and Company)研发。在2018年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了巴瑞替尼片用于治疗成人类风湿性关节炎。而在2020年11月,FDA紧急授权巴瑞替尼片用于COVID-19的治疗。这表明巴瑞替尼片是由美国企业开发并由FDA批准的药物,因此可以认为它是一种进口药。
然而,需要注意的是,虽然巴瑞替尼片最初是由一家美国制药公司开发的,但在不同国家和地区可能存在着不同的授权和销售方式。对于其他国家来说,巴瑞替尼片的生产和销售情况可能有所不同。
在中国,巴瑞替尼片的生产情况相对复杂。2020年12月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了巴瑞替尼片用于斑秃的治疗。巴瑞替尼片在中国市场上的销售由梧生制药(上海)有限公司负责。梧生制药是巴瑞替尼片在中国境内的授权生产和销售企业。
梧生制药是一家中国企业,同时也是一家中国大陆地区的制药公司。它作为授权经销商,有权生产和销售巴瑞替尼片。在这个意义上,我们可以说巴瑞替尼片在中国是国产药物,因为它在中国由本地公司制造和销售。
总结起来,巴瑞替尼片是一种进口药物,最早由美国制药公司埃兰公司研发。在不同的国家和地区,巴瑞替尼片的生产和销售情况可能存在差异。在中国,巴瑞替尼片由梧生制药负责生产和销售,因此可以被视为一种国产药物。无论是进口还是国产,巴瑞替尼片在治疗类风湿性关节炎、COVID-19以及斑秃方面都具有一定的疗效。患者在使用该药物时,应根据医生的指导进行合理的用药。
片剂
孟加拉碧康制药
对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重
片剂
孟加拉方圆
JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
片剂
印度natco
JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
片剂
孟加拉伊思达
JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
片剂
孟加拉耀品国际
对一种或多种抗风湿药物缓解不足或不耐受的中度至重
氘代芦可替尼 Deuruxolitinib Leqselvi
适用于治疗重度斑秃的成年患者
印度太阳
适用于中度至重度活动性类风湿性关节炎、新冠病毒和成人重度斑秃患者的治疗
老挝大熊制药
用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率
孟加拉珠峰制药
用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率
印度cipla
JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
印度natco
JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
孟加拉方圆
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