高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:依鲁替尼的作用机制主要涉及其对Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)的抑制。BTK是一种与白血病和淋巴瘤相关的蛋白酶,它参与了B细胞受体信号转导途径的激活。这一途径在正常情况下,能够帮助身体的免疫系统识别和清除异常细胞。然而,在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤中,这一信号转导途径异常活跃,并促进癌细胞的生长和扩散。
依鲁替尼的作用机制主要涉及其对Bruton’s酪氨酸激酶(BTK)的抑制。BTK是一种与白血病和淋巴瘤相关的蛋白酶,它参与了B细胞受体信号转导途径的激活。这一途径在正常情况下,能够帮助身体的免疫系统识别和清除异常细胞。然而,在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤中,这一信号转导途径异常活跃,并促进癌细胞的生长和扩散。
依鲁替尼通过与BTK结合,阻断了白血病和淋巴瘤细胞中的B细胞受体信号转导途径,从而抑制了癌细胞的增殖和存活。具体来说,依鲁替尼能够抑制B细胞受体信号转导途径中的多个关键信号蛋白的激活,包括PLCγ2、PI3K、AKT和NF-κB等。这些蛋白在正常情况下会促进癌细胞的生长和存活,而依鲁替尼的作用能够阻止这一过程。
此外,依鲁替尼还有其他辅助机制,使其具有更广泛的抗癌作用。例如,它能够影响肿瘤细胞与外界环境的相互作用,改变癌细胞对邻近细胞和基质的侵袭性。同时,依鲁替尼也能够调节免疫系统,增强身体对癌细胞的识别和清除。这些综合效应使得依鲁替尼成为一种独特的抗癌治疗药物。
临床研究表明,依鲁替尼在白血病和淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗中表现出显著的疗效。例如,在慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中,依鲁替尼能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。与其他化疗药物相比,依鲁替尼具有更好的耐受性和较少的副作用。
总而言之,依鲁替尼通过抑制白血病和淋巴瘤细胞中的B细胞受体信号转导途径,从而阻断了癌细胞的增殖和存活。其作用机制还包括改变肿瘤细胞的侵袭性和增强免疫系统对癌细胞的清除。依鲁替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为白血病和淋巴瘤患者提供了一种更有效和更安全的治疗选择。
胶囊剂
印度海得隆
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
孟加拉碧康制药
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
印度natco
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
胶囊剂
孟加拉伊思达
治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
适用于成年套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、慢性移植物抗宿主病等疾病患者的治疗
老挝卢修斯制药
适用于与苯丁酸氮芥联用,为有既往未治疗过慢性淋巴性白血病患者的治疗
美国Genentech
适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。
法国赛诺菲
本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。
美国辉瑞
三氧化二砷 Arsenic Trioxide for Injection
治疗白血病、原发性肝癌等恶性肿瘤,也可用于急性早幼粒细胞白血病
中国双鹭药业
治疗成人骨髓增生异常综合征的口服低甲基化的复方制剂
日本大冢
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