帕唑帕尼与培唑帕尼

邱佳明

高级医学编辑，临床医学专业硕士

摘要：帕唑帕尼最早被批准用于肾癌的治疗，后来又用于其他多个类型癌症的治疗。它是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制不同的信号传导通路，阻断肿瘤细胞生长和新血管形成。在肾癌治疗中，帕唑帕尼可通过抑制肿瘤细胞的血管内皮生长因子受体（VEGFR）、细胞表面的基因酪氨酸激酶CSF-1R和肿瘤细胞膜中的肿瘤干细胞抗原CD117，降低肿瘤进展和复发的风险。

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2023-08-14 12:42:30 发布

帕唑帕尼最早被批准用于肾癌的治疗，后来又用于其他多个类型癌症的治疗。它是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制不同的信号传导通路，阻断肿瘤细胞生长和新血管形成。在肾癌治疗中，帕唑帕尼可通过抑制肿瘤细胞的血管内皮生长因子受体（VEGFR）、细胞表面的基因酪氨酸激酶CSF-1R和肿瘤细胞膜中的肿瘤干细胞抗原CD117，降低肿瘤进展和复发的风险。

与此同时，培唑帕尼是一种针对肺癌以及某些肠道和软组织肉瘤的靶向治疗药物。它能够通过抑制细胞内的蛋白激酶MET和血管内皮生长因子受体（VEGFR）来阻断肿瘤细胞的生长和血管新生。培唑帕尼在治疗肺癌方面，可显著延长患者的生存期，并显著减少肿瘤的进展。在软组织肉瘤和卵巢癌的治疗中，培唑帕尼也取得了一定的成功。