高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:阿帕他胺的上市时间是在2018年2月14日。这一日期对于很多前列腺癌患者来说,可谓是一个具有重要意义的里程碑。此前,前列腺癌的治疗方式主要是手术切除、放疗和内分泌治疗等。然而,针对晚期前列腺癌的治疗效果并不理想,需要更为创新和有效的解决方案。
阿帕他胺的上市时间是在2018年2月14日。这一日期对于很多前列腺癌患者来说,可谓是一个具有重要意义的里程碑。此前,前列腺癌的治疗方式主要是手术切除、放疗和内分泌治疗等。然而,针对晚期前列腺癌的治疗效果并不理想,需要更为创新和有效的解决方案。
阿帕他胺的上市,填补了这一领域的空白。阿帕他胺是一种口服药物,属于一种叫做非-邻位竞争性雄激素受体抑制剂(Non-metastatic castration-resistant prostate cancer, CRPC)的药物。它通过与睾丸激素受体结合,阻断睾丸激素对前列腺癌细胞的刺激,从而控制和抑制前列腺癌的生长和扩散。
阿帕他胺的上市,基于了一项名为“SPARTAN”的临床试验。该试验针对患有非-转移性去势抵抗性前列腺癌的患者进行了研究。结果显示,阿帕他胺的使用可以显著延长患者的无进展生存期。这意味着,患者在使用阿帕他胺的同时,前列腺癌的发展可以得到有效控制。
上市时间的确定通常需要通过一系列的临床试验和审批程序。在获得初步研究数据的基础上,药物公司需要向监管机构提交相关的资料和申请。这些资料包括药物疗效和安全性的数据,以及药物的生产、销售和使用等方面的规定。监管机构会对这些资料进行审查和评估,以确保药物的质量和安全性。一旦获得批准,药物公司就可以开始生产和销售这一新药。
除了治疗效果优秀之外,阿帕他胺还具有相对较好的安全性。在SPARTAN试验中,阿帕他胺的主要副作用包括乏力、皮疹和腹泻等,而且这些副作用多为轻度至中度。因此,患者在使用阿帕他胺期间,不需要过多地担心严重的不良反应和副作用。
综上所述,阿帕他胺作为一种治疗非-转移性去势抵抗性前列腺癌的新药,于2018年2月14日上市。它通过抑制睾丸激素受体,有效地控制了前列腺癌的生长和进展。此外,阿帕他胺的副作用相对较小,安全性较高。这为前列腺癌患者提供了一种创新和有效的治疗选择,为他们带来了新的希望。
片剂
孟加拉珠峰制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
印度卢修斯
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
美国强生
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
孟加拉碧康制药
用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌
片剂
老挝第二制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
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