高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:丙酚替诺福韦是一种核苷酸类似物(reverse transcriptase inhibitor),它通过抑制病毒的复制过程来发挥药效。具体而言,丙酚替诺福韦被病毒颗粒(如乙肝病毒和艾滋病毒)进入宿主细胞后,通过磷酸化反应转化为活性代谢物十嗪腺苷三磷酸(tenofovir diphosphate)。十嗪腺苷三磷酸与病毒的反转录酶(Reverse Transcriptase, RT)结合,从而抑制了反转录过程,即将病毒的RNA转化为DNA。
丙酚替诺福韦是一种核苷酸类似物(reverse transcriptase inhibitor),它通过抑制病毒的复制过程来发挥药效。具体而言,丙酚替诺福韦被病毒颗粒(如乙肝病毒和艾滋病毒)进入宿主细胞后,通过磷酸化反应转化为活性代谢物十嗪腺苷三磷酸(tenofovir diphosphate)。十嗪腺苷三磷酸与病毒的反转录酶(Reverse Transcriptase, RT)结合,从而抑制了反转录过程,即将病毒的RNA转化为DNA。
丙酚替诺福韦具有出色的生物利用度,相对于传统的福尔马林硫胺酸酯型的替诺福韦(Tenofovir Disoproxil Fumarate),其转化为活性代谢物的效率更高,并且在体内更长时间保持高浓度。这使得丙酚替诺福韦在低剂量下也能发挥出良好的疗效,降低了患者的用药负担。
在乙肝治疗方面,丙酚替诺福韦被广泛应用于抑制乙肝病毒的复制。乙肝病毒是一种DNA病毒,通过反转录过程将其DNA序列整合到宿主细胞的染色体中,导致慢性乙肝病毒感染。丙酚替诺福韦通过抑制反转录过程,阻止了乙肝病毒的复制,减少了病毒在宿主体内的数量,从而抑制了疾病的进展。
在艾滋病治疗方面,丙酚替诺福韦与其他抗病毒药物(如抗逆转录病毒药物)联合使用,可有效抑制艾滋病病毒(HIV)的复制。艾滋病病毒也是一种反转录病毒,通过将其RNA序列转录成DNA插入宿主细胞染色体中,从而导致慢性艾滋病毒感染。丙酚替诺福韦通过干扰艾滋病毒的反转录过程,减少病毒的复制,从而降低艾滋病病毒在宿主体内的负荷,延缓疾病的发展。
丙酚替诺福韦的使用也带来了一定的副作用,如头痛、恶心、食欲减退等。然而与传统的福尔马林硫胺酸酯型替诺福韦相比,丙酚替诺福韦的耐受性更好,副作用更少。因此,在治疗乙肝和艾滋病患者时,丙酚替诺福韦被广泛应用。
总的来说,丙酚替诺福韦作为一种重要的抗病毒药物,通过抑制病毒的反转录过程,发挥了抗病毒的作用。在乙肝和艾滋病治疗中,丙酚替诺福韦的高转化效率和低剂量下的疗效使其成为首选药物之一。然而,使用药物时应密切监测患者的身体状况并遵医嘱使用,以确保药物的安全和疗效。
片剂
印度natco
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
片剂
美国迈兰
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
片剂
印度海得隆
用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
片剂
孟加拉碧康制药
用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎
片剂
印度海得隆
用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎
替诺福韦艾拉酚胺 Tenofovir Alafenamide TENODX
用于治疗成人和 6岁及以上、体重至少 25 公斤且患有代偿性肝病的儿科患者的慢性乙肝病毒感染
老挝大熊制药
替诺福韦艾拉酚胺 Tenofovir Alafenamide LuciTeno
用于治疗成人和 6岁及以上、体重至少 25 公斤且患有代偿性肝病的儿科患者的慢性乙肝病毒感染
老挝卢修斯制药
成人和青少年慢性乙型肝炎抗病毒药物,低剂量高疗效
美国吉利德
用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎
印度natco
用于HIV暴露前预防,治疗成人和青少年慢性乙型肝炎
孟加拉碧康制药
用于慢性成人乙型肝炎治疗
印度natco
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