高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:奥拉帕利最初由一家名为AstraZeneca的制药公司开发,并于2014年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准用于卵巢癌治疗。AstraZeneca是一家总部位于英国的国际制药公司,该公司在全球范围内研发和销售药物。
奥拉帕利最初由一家名为AstraZeneca的制药公司开发,并于2014年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准用于卵巢癌治疗。AstraZeneca是一家总部位于英国的国际制药公司,该公司在全球范围内研发和销售药物。
虽然奥拉帕利的开发和批准是由英国制药公司完成的,但实际上奥拉帕利的故事与多个国家和研究机构有关。在药物开发过程中,许多不同国家的科学家和医学专家进行了广泛的合作。
奥拉帕利的研发始于20世纪90年代,当时PARP(聚合酶酶链反应)在DNA修复过程中的作用引起了科学家们的兴趣。PARP是一种参与DNA修复的酶,它可以帮助细胞修复DNA损伤,维持基因组的稳定性。然而,高度依赖PARP的肿瘤细胞对于PARP抑制剂更为敏感,因为这些药物可以剥夺肿瘤细胞修复DNA的能力,从而导致细胞死亡。
然而,奥拉帕利并非是第一个PARP抑制剂,其他类似的药物也在相同的时间被不同的研究团队开发。其中一个重要的先驱是美国国家癌症研究所(NCI),他们在20世纪80年代和90年代进行了与PARP相关的研究。同时,别的研究机构和制药公司也在同时进行PARP抑制剂的研发。
在这样一种情况下,奥拉帕利的研发是一个全球范围的合作努力的结果。英国和美国的科学家在研究和发展过程中起到了至关重要的作用,他们共同推动了奥拉帕利的开发和批准。此外,其他国家的研究机构和制药公司也参与到了PARP抑制剂的研究中,为该领域的进展做出了贡献。
总体而言,奥拉帕利这一重要的抗癌药物的开发和研究是一个全球范围的合作努力。尽管它起源于英国的AstraZeneca,但其他国家的科学家和研究机构也为它的成功做出了贡献。这些努力对于改善患者的生活质量和延长生命起到了积极的作用,同时也展示了国际合作对于医学研究和药物开发的重要性。
片剂
孟加拉碧康制药
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
胶囊剂
英国阿斯利康
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
片剂
老挝大熊制药
适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
片剂
老挝卢修斯制药
适用于BRCA晚期卵巢癌和转移性乳腺癌的治疗
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