高级医学编辑,临床医学专业硕士
摘要:阿比特龙的作用机制基于它对CYP17酶的抑制作用。CYP17酶是一种必要的酶,它参与睾酮(一种雄激素)的合成过程。阿比特龙通过抑制CYP17酶,降低机体内睾酮的水平,从而抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。
阿比特龙的作用机制基于它对CYP17酶的抑制作用。CYP17酶是一种必要的酶,它参与睾酮(一种雄激素)的合成过程。阿比特龙通过抑制CYP17酶,降低机体内睾酮的水平,从而抑制前列腺癌细胞的生长和扩散。
在正常情况下,雄激素与其受体结合,进入前列腺细胞并促进其生长和分化。然而,前列腺癌细胞往往会出现抗雄激素的特性,这意味着即使血液中的睾酮浓度较低,它们仍能够从其他组织合成所需的雄激素。阿比特龙的作用是通过妨碍前列腺癌细胞合成雄激素来克服这一抵抗。
具体而言,阿比特龙通过竞争性地与CYP17酶结合,阻断其正常的催化反应。这导致睾酮和其他雄激素的合成受到抑制,降低了它们对前列腺癌细胞的刺激作用。此外,阿比特龙还减少了肾上腺分泌的雄激素,进一步降低了血液中的雄激素水平。
由于阿比特龙可以减少血液中的睾酮水平,它被广泛用于治疗激素敏感性前列腺癌。研究表明,与单纯的激素治疗相比,阿比特龙联合激素治疗可以延长患者的生存期。
需要注意的是,阿比特龙并非没有副作用。一些常见的副作用包括疲劳、高血压、低钾血症、水肿等。因此,在使用阿比特龙治疗前列腺癌时,医生需要根据患者的具体情况进行评估,并监测患者的激素水平和副作用。
总结起来,阿比特龙通过抑制CYP17酶的活性,降低机体内睾酮和其他雄激素的水平,从而抑制激素敏感性前列腺癌的生长和发展。尽管阿比特龙显示出了一定的治疗效果,但人们仍在继续研究其他更具靶向性的药物,以期望改善前列腺癌治疗的效果。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
印度格林马克
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
老挝东盟制药
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
美国强生
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
多菲戈 radium Ra 223 dichloride Xofigo
适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
德国拜耳
为孕激素类药物,有显著排卵抑制作用,主要用作短效口服避孕。
中国西安远大德天药业
缓释针剂,适用于前列腺癌子宫平滑肌瘤乳腺癌等
英国阿斯利康
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
印度卢修斯
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
孟加拉耀品国际
高级医学编辑,临床医学专业硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图