系统性红斑狼疮(Systemic Lupus Erythematosus,简称SLE)是一种以自身免疫反应为主要特征的慢性多系统性疾病。它可以影响人体的多个器官和系统,包括皮肤、关节、肾脏、心脏、肺部、中枢神经系统等。在SLE患者中,发病部位的选择和病情的严重程度有一定的差异,但有几个主要的部位是常见的。
皮肤是系统性红斑狼疮最常受累的器官之一。约有70%的SLE患者在疾病发展过程中出现皮肤病变。这些病变表现为红斑、皮疹、蝶形红斑(出现在面部)、光敏性皮疹以及溃疡性皮损等。虽然可见的皮肤症状通常不会对生命功能构成威胁,但它们可能给患者的生活造成严重的负面影响。
关节炎是SLE的另一个常见表现。大约80%的病例中,患者会出现关节痛、关节肿胀和关节活动度受限等症状。这种关节炎常常表现为非侵蚀性的,多数患者关节炎不会引起永久性的关节损伤,但在一些严重病例中,关节炎可能导致关节畸形和功能丧失。
肾脏是系统性红斑狼疮可引发重要并发症的常见器官之一。近70%的SLE患者在病程中出现肾脏受损。这种肾脏损害被称为系统性红斑狼疮性肾炎(lupus nephritis,简称LN),它可导致肾小球肾炎、尿蛋白增加和肾功能不全等症状。LN的严重程度不同,从轻微的蛋白尿到大量蛋白尿和肾功能丧失,甚至需要透析治疗。
心脏病变也是SLE的一个重要方面。心包炎和心肌炎可以导致心脏的功能障碍。患者可能会经历胸痛、心悸、疲倦、气短等症状,还可能出现心电图异常。心血管并发症在SLE的致死率中起到重要作用。
此外,SLE还可能波及肺部、中枢神经系统和血液等其他器官和系统。肺部病变可能表现为胸痛、呼吸困难和干咳等症状。中枢神经系统病变可能导致头痛、脑膜刺激症状和认知功能障碍。血液病变可引发贫血、白细胞减少和血小板减少等症状。
系统性红斑狼疮是一种多系统受累的疾病,在皮肤、关节、肾脏和心脏等部位常见发生病变。早期识别和积极治疗是控制病情和改善患者生活质量的重要手段,对于SLE患者来说,定期的医学随访和合理的药物治疗是至关重要的。