肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,简称PAH)是一种罕见但严重的心血管疾病,它会影响肺部的血管系统,导致患者肺动脉内的血压显著升高。正常情况下,肺动脉是将含氧的血液从心脏的右心室输送到肺部的血管,以进行氧合。在患有肺动脉高压的个体中,肺动脉内的血压升高,这会导致心脏右心室过度负担,最终可能导致心脏功能受损。
肺动脉高压是一种严重疾病,常常会导致呼吸困难、胸痛、头晕、疲劳和乏力等症状,严重时甚至可能导致晕厥和心力衰竭。这种疾病的确切原因目前尚不完全清楚,但可能与遗传因素、其他疾病(如结缔组织病)、长期暴露于某些药物或毒素(如可卡因)等因素有关。
诊断肺动脉高压通常需要进行一系列的检查,包括体格检查、心电图、超声心动图、肺功能测试、心导管检查等。治疗肺动脉高压的方法主要包括药物治疗、介入治疗和手术治疗。药物治疗可以通过扩张血管、减轻心脏负荷等方式来缓解症状。在一些情况下,患者可能需要进行手术治疗,如肺动脉内球囊成形术或肺移植等。
尽管肺动脉高压是一种难以治愈的慢性疾病,但通过早期诊断和有效治疗,可以显著改善患者的生活质量和预后。因此,如果出现呼吸困难、胸痛、头晕或其他心血管症状,应尽早就医,接受专业医生的诊断和治疗,以便更好地管理这一严重疾病。