哮喘疾病

  • Tezepelumab的注意事项、功效作用、不良反应

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    Tezepelumab的注意事项、功效作用、不良反应,Tezepelumab(Tezepelumab)的副作用主要包括恶心、头痛、发热、胃肠道不适等,这些反应主要是在用药后第一天出现,且属于轻度或者中度不适反应。另外,由于Tezepelumab的主要功能是通过作用于人体抗原发生器达到抑制炎症反应的治...
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    2025-07-12 11:38:24 更新
  • 爱全乐在国内上市了吗

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    爱全乐在国内上市了吗,爱全乐(Ipratropium Bromide Aerosol)于1997年才在国内批准上市,国外上市时间尚未明确。爱全乐(Ipratropium Bromide Aerosol)是一种重要的药物,主要用于治疗慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿,以及轻到中度支气管哮喘。近年来,...
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    2025-07-10 14:22:49 更新
  • 沙丁胺醇布地奈德的说明书

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    沙丁胺醇布地奈德的说明书,沙丁胺醇布地奈德(Albuterol and Budesonide)用于按需治疗或预防支气管收缩,并降低18岁及以上哮喘患者恶化的风险。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。沙丁胺醇布地奈德是一种复方药物,常用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。...
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    2025-07-08 17:25:32 更新
  • 瑞替珠单抗(reslizumab)的药物相互作用是什么

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    瑞替珠单抗(reslizumab)的药物相互作用是什么,瑞替珠单抗(Reslizumab)是一种生物制剂,主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病。它通过抑制白三烯B4(LTB4)的活性来发挥作用,LTB4是一种参与炎症过程的化学物质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高...
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    2025-07-07 12:19:44 更新
  • 沙丁胺醇布地奈德是否能够报销

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    沙丁胺醇布地奈德是否能够报销,沙丁胺醇布地奈德(Albuterol and Budesonide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。随着哮喘等呼吸系统疾病的发病率逐年上升,治疗手段的多样化也随之变得尤为重要。沙丁胺醇和布地奈德作为治疗哮喘的常用药物,因其良好的疗效而广泛应...
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    2025-07-07 10:56:18 更新
  • 贝那利珠单抗的效果及注意事项有哪些

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    贝那利珠单抗的效果及注意事项有哪些,贝那利珠单抗(Benralizumab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗重度哮喘。它通过直接结合嗜酸性粒细胞上的白细胞介素5受体的α亚基(IL-5Rα),并独特地吸引自然杀伤细胞(NKcell),进而通过细胞凋亡(程序性细胞死亡)诱导嗜酸性粒细胞的快速和几乎...
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    2025-07-07 10:32:24 更新
  • 瑞替珠单抗(reslizumab)仿制药效果好吗

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    瑞替珠单抗(reslizumab)仿制药效果好吗,瑞替珠单抗(Reslizumab)是一种生物制剂,主要用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病。它通过抑制白三烯B4(LTB4)的活性来发挥作用,LTB4是一种参与炎症过程的化学物质。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大...
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    2025-07-06 17:11:01 更新
  • 奥马珠单抗和普通过敏药有何不同

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    奥马珠单抗(Omalizumab)是一种专门针对过敏性哮喘的生物制剂,与传统的普通过敏药物在机制和应用上有显著的区别。本文将深入探讨这两者之间的不同之处,帮助患者和医护人员更好地理解选择治疗方案时的考虑因素。1. 功能机制的不同奥马珠单抗是一种单克隆抗体,通过结合并抑制特定的免疫球蛋白E(IgE),...
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    2025-07-06 13:56:03 更新
  • 沙丁胺醇布地奈德的性状是什么样的

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    沙丁胺醇布地奈德的性状是什么样的,沙丁胺醇布地奈德(Albuterol and Budesonide)是白色或浅黄色澄清液体,通过特定吸入器给药。沙丁胺醇布地奈德是一种常用于治疗哮喘的复方药物,主要成分包括沙丁胺醇和布地奈德。这两种成分各自具有特定的药理作用,能够在控制哮喘症状方面发挥协同作用。本文...
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    2025-07-05 14:22:43 更新
  • 使用地塞米松磷酸钠前需要做哪些检查

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    使用地塞米松磷酸钠前需要做哪些检查,地塞米松磷酸钠(Dexamethasone Sodium Phosphate)推荐剂量为:1、一般剂量静脉注射,每次2~20mg;2、静脉滴注时,应使用5%葡萄糖注射液进行稀释,可2~6小时重复给药直至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72小时;3、用于缓解恶性...
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    2025-07-02 14:09:51 更新