少儿多动症疾病

  • 托莫西汀(Atomoxetine)择思达每次吃多少
    吕锦辉认证答主

    高级医学编辑，药理学硕士

    托莫西汀(Atomoxetine)择思达每次吃多少,托莫西汀(Atomoxetine)推荐剂量为：1、一般的儿童初始剂量可能是0.5毫克/千克体重，每天一次，而成人的初始剂量可能是40毫克，每天一次；2、维持剂量可能因个体差异而异，通常在每天40毫克至100毫克之间。注意缺陷/多动障碍（ADHD）是...
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    2023-12-21 12:51:41 更新

  • 托莫西汀(Atomoxetine)择思达中文说明书
    吕锦辉认证答主

    高级医学编辑，药理学硕士

    托莫西汀(Atomoxetine)择思达中文说明书,托莫西汀(Atomoxetine)是一种用于治疗注意力缺陷多动障碍的药物，其疗效如下：1、助于提高患有ADHD的患者的注意力和专注力；2、ADHD患者常常表现出多动和冲动的特征，托莫西汀可以减轻这些症状，使患者更能够控制自己的行为；3、可以减轻一些...
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    2023-12-21 11:31:14 更新

  • 托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装规格是怎么样的
    吕锦辉认证答主

    高级医学编辑，药理学硕士

    托莫西汀(Atomoxetine)择思达的包装规格是怎么样的,托莫西汀(Atomoxetine)有多种版本，其规格如下：1、LILLYDELCARIBEInc生产版本：10mg*30粒/瓶。2、印度Intas生产版本：40mg*100片。托莫西汀（Atomoxetine）是一种用于治疗儿童和青少年注...
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    2023-12-21 08:32:22 更新

  • 择思达进口
    邱佳明认证答主

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    择思达
    随着现代社会的竞争压力和学习负担的增加，很多儿童和青少年患上了注意缺陷/多动障碍(ADHD)。ADHD是一种持续性的神经发育障碍，其特征为注意力不集中、多动和冲动行为。这些症状会对患者的学习、社交和行为产生明显的负面影响。针对ADHD的治疗，药物治疗一直以来都是一个重要的选择。而择思达（Atomox...
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    2023-09-05 19:55:33 更新

  • 择思达效果如何
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    择思达
    首先，择思达已被证明是一种相当有效的治疗ADHD的药物。许多临床研究发现，使用择思达的患者在改善注意力、控制冲动行为和降低多动方面表现出显著的改善。这种药物的作用机制是通过增加多巴胺神经递质在大脑中的浓度，从而改善神经传递的不平衡，使患者能够更好地集中注意力和控制行为。其次，择思达相比于其他治疗AD...
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    2023-09-05 15:25:24 更新

  • 专注达和择思达区别
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    择思达
    首先，药理机制是两种药物间最明显的区别之一。专注达的主要成分是甲基苯丙胺，一种被广泛应用于治疗ADHD的中枢神经系统刺激剂。它通过增加多巴胺和去甲肾上腺素在脑部神经元之间的浓度来提高大脑活性。相反，择思达是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，其活性成分是阿托莫西汀。择思达通过抑制去甲肾上腺素的再摄取...
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    2023-09-05 14:13:36 更新

  • 择思达治疗多动症一般吃多久
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    择思达
    择思达（Atomoxetine）是一种治疗注意缺陷/多动障碍（ADHD）的药物，主要用于儿童和青少年。在使用择思达治疗多动症时，一般需要持续的时间来达到最佳疗效。根据临床实践和研究的结果，择思达治疗多动症一般需要连续用药至少3-4周才能开始观察到明显的疗效。有些人可能会在几天内就开始感觉到改善，但对...
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    2023-09-05 08:32:00 更新

  • 择思达说明书
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    择思达
    择思达属于一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它通过影响大脑中的荷尔蒙转运以及神经传递素，达到调节多巴胺水平的效果。多巴胺是一种神经递质，与调节情绪、动机和注意力有关。因此，择思达的作用是增加多巴胺在脑细胞之间的传递，从而提高患者的注意力和控制力。择思达的治疗效果需要在长期使用的基础上建立起来。通常...
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    2023-09-04 19:39:02 更新

  • 择思达盐酸托莫西汀口服
    邱佳明认证答主

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    择思达
    作为一种非刺激性药物，择思达盐酸托莫西汀口服有效地控制了ADHD症状，包括注意力缺乏、多动和冲动行为。该药物通过抑制去甲肾上腺素的再摄取，增加其在脑部的浓度，从而改善大脑活动和注意力控制。它对治疗ADHD的效果已经在许多临床研究中得到证实。择思达盐酸托莫西汀口服不仅可以减少儿童和青少年的多动行为，同...
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    2023-09-04 14:31:16 更新

  • 择思达药代动力学
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    择思达
    择思达主要通过口服给药途径进行使用。它被广泛吸收，最大血浆浓度可在1-2小时内达到。择思达在机体内的代谢主要是通过肝脏中的细胞色素P450酶系统完成的。具体来说，CYP2D6酶在择思达的代谢中起到关键作用，而CYP2C19、CYP3A4以及CYP1A2等酶也参与了择思达的代谢。由于择思达的代谢主要依...
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    2023-09-04 13:24:19 更新