神经母细胞瘤疾病

  • 依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN出现副作用如何处理
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    依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN出现副作用如何处理,依氟鸟氨酸(eflornithine)最常见的不良反应(发生率≥5%)是听力损失、中耳炎、发热、肺炎和腹泻。最常见的3级或4级实验室异常（发生率≥2%）是ALT升高、AST升高、中性粒细胞计数减少和血红蛋白减少。依氟鸟氨酸(ef...
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    2024-04-02 08:38:34 更新

  • 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症、用药注意事项及禁忌
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    达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的适应症、用药注意事项及禁忌,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素...
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    2024-04-02 08:29:19 更新

  • 那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的贮藏方式及使用方式
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    那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的贮藏方式及使用方式,那昔妥单抗(Naxitamab)用法为：每4周重复一次，剂量为3mg/kg/天，最多150mg/天。与GM-CSF联合皮下注射给药，直到完全缓解或部分缓解。每个治疗周期的第1、3、5天给药，同时需注意输液相关反应、疼痛等副作用。如...
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    2024-04-01 16:18:20 更新

  • 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百报销有什么规定
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    达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百报销有什么规定,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性...
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    2024-04-01 15:02:19 更新

  • 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百费用多少钱
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    达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百费用多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物中，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百被广泛应用。许多患者和家属关...
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    2024-04-01 14:11:47 更新

  • 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百用法用量,副作用,注意事项
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    达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百用法用量,副作用,注意事项,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的副作用包括：1.严重的超敏反应，需要在医疗机构中由专业医疗人员处理。2.治疗相关性疼痛，这是最常见的副作用之一，表现为腹痛、肢端疼痛、背痛、胸痛或关节痛等，可能需要使用...
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    2024-03-31 16:31:14 更新

  • 依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN的注意事项和用药禁忌症
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    依氟鸟氨酸(eflornithine)IWILFIN的注意事项和用药禁忌症,依氟鸟氨酸(eflornithine)注意事项：1.骨髓抑制：治疗前和治疗期间监测血细胞计数。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。2.听力损失：治疗前和治疗期间监测听力。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停药。3.胚胎-胎儿...
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    2024-03-31 16:07:37 更新

  • 那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症、用药注意事项及禁忌
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    那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza的适应症、用药注意事项及禁忌,那昔妥单抗(Naxitamab)是一种靶向神经节苷脂GD2的人源化单克隆抗体，主要用于治疗儿童和成人复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。该药物与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）联合使用，通过与肿瘤细胞表...
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    2024-03-31 15:49:14 更新

  • 那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza仿制药多少钱
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    那昔妥单抗(Naxitamab)Danyelza仿制药多少钱,那昔妥单抗(Naxitamab)的参考价为135911元左右。那昔妥单抗（Naxitamab）是一种新型的生物制剂，用于治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者。它是Danyelza仿制药，这意味着它是那昔妥单抗（Naxitamab...
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    2024-03-31 15:38:01 更新

  • Koselugo国内上市时间
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    Koselugo国内上市时间,Koselugo(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市，于2023年4月在国内上市。在治疗神经纤维瘤的领域中，Koselugo（Selumetinib）作为一种靶向疗法备受瞩目。它以其独特的作用机制在临床试验中显示出显著的疗效，引起了国内患者和...
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    2024-03-31 14:02:47 更新