甲状腺癌疾病

  • 仑伐替尼报销比例
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    仑伐替尼报销比例,仑伐替尼(Lenvatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。仑伐替尼（Lenvatinib）作为一种多靶点抑制剂，被广泛应用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗中。针对该药物的报销比例一直备受关注，...
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    2025-10-15 10:46:47 更新

  • 塞尔帕替尼(Selpercatinib)睿妥费用多少钱
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    塞尔帕替尼(Selpercatinib)睿妥费用多少钱,塞尔帕替尼(Selpercatinib)的版本有：1、美国礼来Lilly版本；2、老挝第二制药版本；3、孟加拉珠峰制药版本。代购价格是2600元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。塞尔帕替尼（Selper...
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    2025-10-14 17:13:07 更新

  • 凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa代购有保证吗
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    凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa代购有保证吗,Vandetanib(Vandetanib)的版本有：1、英国阿斯利康版本；2、印度卢修斯版本；代购价格是3000元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。凡德他尼片（Vandetanib）是一种针对...
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    2025-10-14 13:01:21 更新

  • 索拉非尼(Sorafenib)Soranib的适应症和禁忌症是什么
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    索拉非尼(Sorafenib)Soranib的适应症和禁忌症是什么,Sorafenib(Sorafenib)可适用于以下几种治疗：1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞;2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞;3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。Sorafenib(Sora...
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    2025-10-14 11:03:17 更新

  • 凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa不良反应严重吗
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    凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa不良反应严重吗,Vandetanib(Vandetanib)最常见的副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿;随着剂量增加。可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓...
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    2025-10-13 12:34:05 更新

  • 睿妥(Retevmo)塞普替尼功效与作用主要有哪些
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    睿妥(Retevmo)塞普替尼功效与作用主要有哪些,睿妥(Selpercatinib)主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。RET基因重排是一种基因突变，可以导致肿瘤细胞的异常生长和扩散。塞普替尼通过抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。...
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    2025-10-12 12:48:04 更新

  • 凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa是否能够报销
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    凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa是否能够报销,Caprelsa(Vandetanib)未纳入医保报销。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。凡德他尼片（Vandetanib），也称为Caprelsa，是一种靶向药物，主要用于治疗甲状腺癌和特定类型的肺癌。随着对这种药物临...
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    2025-10-12 12:26:53 更新

  • 睿妥塞尔帕替尼可以用医保吗
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    睿妥塞尔帕替尼可以用医保吗,睿妥(Selpercatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。随着医学的发展，新药物的推出为癌症治疗带来了新的希望。睿妥塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种针对特定基因突变的靶向治疗药...
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    2025-10-11 17:24:10 更新

  • 凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的作用与功效及副作用
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    凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa的作用与功效及副作用,Caprelsa(Vandetanib)最常见的副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食、无症状的QT间期延长和蛋白尿;随着剂量增加。可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺...
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    2025-10-11 17:05:44 更新

  • 凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa在国内上市了吗
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    凡德他尼片(Vandetanib)Caprelsa在国内上市了吗,Caprelsa(Vandetanib)最早在2011年4月6日由美国食品和药物管理局（FDA）批准，在2012年2月17日获得了欧洲药品管理局（EMA）的批准，并在2015年9月28日由日本医疗器械厂商协会（PMDA）批准上市，目前...
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    2025-10-11 15:34:25 更新