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摘要:曲恩汀作为一种治疗Wilso病的药物,通过与过量的游离铜结合,形成稳定的络合物,促进肝脏和其他组织通过排尿或胆汁将多余的铜排出体外。曲恩汀通常以口服药片的形式服用,每天两次,每次剂量根据病情和个体情况而定。
Wilso病的主要病因是突变的ATP7B基因,这使得肝脏无法有效地排除体内过量的铜。过多的铜可以在肝脏、大脑、眼睛和其他内脏器官中沉积,并损害它们的功能。这可能导致肝脏炎症、肝功能衰竭、神经系统症状(如震颤、行走困难、抽搐等)和眼部症状(如Kayser-Fleischer环)。
曲恩汀作为一种治疗Wilso病的药物,通过与过量的游离铜结合,形成稳定的络合物,促进肝脏和其他组织通过排尿或胆汁将多余的铜排出体外。曲恩汀通常以口服药片的形式服用,每天两次,每次剂量根据病情和个体情况而定。
曲恩汀的治疗效果取决于多种因素,如疾病的早期发现和诊断、治疗的开始时间和有效性以及个人的遵医嘱程度。早期的治疗可以更好地控制Wilso病,减少其对器官的破坏和损伤。曲恩汀的治疗通常需要长期进行,甚至终身服用。
曲恩汀的治疗过程需要进行定期的铜含量检测,以确保治疗的有效性和安全性。此外,监测肝功能和神经系统功能也是必要的,以及对不良反应的监测和处理。
曲恩汀的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃肠道不适以及混乱或焦虑等神经系统症状。这些不良反应通常是暂时的,当剂量适当调整或停药时会消失。在使用曲恩汀期间,避免同时摄入铜含量高的食物和饮料,以避免干扰药物的有效吸收和排泄。
总之,曲恩汀是一种有效治疗Wilso病的药物。通过帮助身体排除多余的铜,它有助于减轻症状、保护器官功能并改善生活质量。然而,在使用曲恩汀之前,应在医生的指导下进行全面的评估和监测,并按照医嘱进行治疗,以确保安全和有效的治疗效果。同时,患者还应遵守特殊饮食要求,减少铜摄入,从而帮助控制Wilso病的进展。
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主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变
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