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摘要:艾曲波帕是一种非肝素依赖性、口服血小板生成剂。它包络着与血小板生长因子受体结合并刺激血小板生成的受体配体,并通过增加大多数成骨细胞和间充质干细胞的主要增殖因子来刺激造血细胞增殖。这种药物被广泛应用于治疗因免疫系统过度激活引起的特发性血小板减少(ITP)、肝硬化和乙型肝炎等与肝疾病相关的血小板减少症等疾病。
艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。它起初由药物制造商格拉克索史密斯克莱因公司(GlaxoSmithKline)开发并推出,广泛应用于全球多个国家。乌克兰艾曲波帕,作为该药物在乌克兰市场的一种仿制药,最初由乌克兰附属生物制药公司(UkrAffinОz但呦Promed公司)生产和销售。
艾曲波帕是一种非肝素依赖性、口服血小板生成剂。它包络着与血小板生长因子受体结合并刺激血小板生成的受体配体,并通过增加大多数成骨细胞和间充质干细胞的主要增殖因子来刺激造血细胞增殖。这种药物被广泛应用于治疗因免疫系统过度激活引起的特发性血小板减少(ITP)、肝硬化和乙型肝炎等与肝疾病相关的血小板减少症等疾病。
乌克兰艾曲波帕作为一种仿制药品,其在生物等效性和生物可利用度等方面与原研药物是相似的。仿制药的开发可以使更多患者能够获得廉价但有效的治疗方法。通过提供低成本的仿制药品,患者可以获得更经济的治疗,并且能够缓解医疗资源的不足问题。同时,仿制药品的竞争也会刺激原创药品制造商进行价格的调整,从而使药价更加合理。
然而,尽管乌克兰艾曲波帕是一种经过临床试验验证的有效治疗药物,但作为一种仿制药品,其质量和安全性仍然需要得到保障。乌克兰附属生物制药公司作为该药物的制造商,应该承担相应的责任,确保生产过程符合药品质量标准,并且对患者使用药物过程中的不良反应给予及时的监控和处理。
此外,患者在购买和使用乌克兰艾曲波帕时也需要注意一些问题。首先,购买药物时应选择正规医院或药店,确保所购买的药物是经过官方认可的。其次,患者应遵循医生的建议和剂量指导,不得擅自调整用药量。最后,患者在使用药物的过程中,如出现不良反应或其他异常状况,应及时告知医生并进行咨询。
乌克兰艾曲波帕作为一种仿制药品,能够为患者提供廉价且有效的治疗方案。它在乌克兰市场的推出,为那些因经济原因无法获得原研药物治疗的患者提供了新的希望。然而,患者在购买和使用药物时仍然需要保持警惕,确保其质量和安全性。在医生和制药公司的共同努力下,乌克兰艾曲波帕将为患者带来更好的生活质量。
片剂
孟加拉珠峰制药
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
孟加拉碧康制药
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
印度natco
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
瑞士诺华制药
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
老挝卢修斯制药
治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
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