• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > 阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib国内上市了吗

阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib国内上市了吗

作者头像
药直供药师

摘要：阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib国内上市了吗,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

有用 112
浏览 1425次
2026-05-04 13:08:51 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    印度Aprazer

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

    美国辉瑞

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

    老挝卢修斯制药

阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib国内上市了吗,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib是一种治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来抑制肿瘤的生长和扩散。对于许多患者来说，关注的焦点之一是这种药物是否已经在中国国内上市。接下来，我们将对这一问题进行解答。

1. 目前阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib在国内尚未上市

截至目前，阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib尚未在中国国内正式上市。尽管该药物在国际上已被广泛应用于治疗晚期肾细胞癌，并在一些国家获得了批准，但在中国大陆地区的上市进程目前尚未完成。

2. 临床研究显示其疗效和安全性

在众多的临床研究中，阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib显示出了对晚期肾细胞癌的显著疗效，有助于延长患者的生存期并控制肿瘤的生长。此外，多项临床试验也证明了其相对良好的安全性和耐受性。

3. 患者可关注临床试验和医生指导

对于那些希望使用阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib进行治疗的患者来说，目前在国内上市尚未实现的情况下，他们可以关注相关的临床试验信息，或者咨询医生以获取最新的治疗建议和选项。

4. 持续关注国内上市信息和进展

为了确保患者能够及时获得最新的治疗选择，我们鼓励关注阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib在中国国内的上市情况和进展。医药领域的发展经常会有新的进展和变化，希望患者和关注者们能够持续关注相关动态，以便及时获取最合适的治疗选择。

尽管阿西替尼(阿昔替尼)Axitinib在国内尚未上市，但患者不必灰心，可以通过其他渠道获取最新的治疗信息，并在医生的指导下选择最合适的治疗方案。同时，我们期待未来在中国国内也能尽快实现这一重要药物的上市，以使更多的患者受益。

24小时药师咨询 阿昔替尼的相关介绍
肾癌
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2026-05-04 13:08:51 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

肾癌药品推荐

  • 克唑替尼

    克唑替尼

    克唑替尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

    老挝卢修斯制药

  • 培唑帕尼

    培唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

    孟加拉耀品国际

  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

    老挝东盟制药

  • 乐伐替尼

    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    印度natco

  • 依维莫司

    依维莫司

    晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗

    瑞士诺华制药

  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

    孟加拉珠峰制药

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2026 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：粤网药信备字〔2026〕第00473号    |   粤ICP备2026075408号 |   药直供手机端 |   网站地图

网站转让：qq727472001

品牌官网