• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 健康问答 > 升福达是什么时候上市的

问题升福达是什么时候上市的

升福达是什么时候上市的

好问题 139
分享
浏览量 1222
提问时间: 2026-01-13 11:35:43
回答

升福达是什么时候上市的,升福达(Sunitinib)于2006年1月在美国获批上市。在国内已经上市,于2007年2月正式获批在国内上市。

升福达(Sunitinib)是一种针对肿瘤治疗的药物,主要用于胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等恶性肿瘤的治疗。下面将对升福达的上市时间进行介绍和详细阐述。

1. 2006年,升福达在美国首次获得FDA的批准上市

升福达于2006年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市用于治疗晚期胃肠间质瘤(GIST)。胃肠间质瘤是一种罕见的恶性肿瘤,此前缺乏有效的治疗药物。升福达的上市填补了胃肠间质瘤治疗领域的空白,为患者提供了更多的治疗选择。

2. 2007年,升福达在欧洲获得上市批准

升福达于2007年获得欧洲药品管理局(EMA)的批准,并在欧洲市场上市。此举极大地推动了在欧洲地区的胃肠间质瘤患者的治疗进展,为改善患者的预后和生活质量提供了新的希望。

3. 2012年,升福达在中国获得上市许可

升福达于2012年取得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市许可,成为中国首个获批的靶向药物。这对于中国的肾癌、神经内分泌瘤和肝癌患者来说是一个重要的里程碑。升福达的上市为中国患者提供了更好的治疗选择,改善了肿瘤治疗的现状。

4. 日后的发展与应用

自升福达上市以来,它一直被广泛用于临床实践中。除了胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌等常见适应症外,升福达还被研究用于其他类型的肿瘤治疗。随着科技的进步和医学研究的深入,我们相信升福达的应用领域将会不断扩大。

升福达在不同国家和地区的上市时间略有差异,但整体而言,它是一种被广泛认可的治疗肿瘤的药物。自2006年获得FDA批准上市以来,升福达为许多患有胃肠间质瘤、肾癌、神经内分泌瘤和肝癌的患者带来了希望和福音。未来,我们期待升福达的持续发展和更广泛的临床应用,为更多肿瘤患者带来福音。

24小时药师咨询 舒尼替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
  • 舒尼替尼基本信息

    舒尼替尼
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存

  • 舒尼替尼基本信息

    舒尼替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存

  • 舒尼替尼基本信息

    舒尼替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度卢修斯

    • 适应症:

      用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存

  • 舒尼替尼基本信息

    舒尼替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度Aprazer

    • 适应症:

      用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存

  • 舒尼替尼基本信息

    舒尼替尼
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      用于胃肠间质瘤肝癌等,一线治疗肾癌,改善患者生存

回答时间:2026-01-13 11:40:31

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2026 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:粤网药信备字〔2026〕第00473号    |   粤ICP备2026075408号 |   药直供手机端 |   网站地图

网站转让:qq727472001