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普乐可复(Tacrolimus)的用法用量及剂量修改

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摘要：普乐可复(Tacrolimus)的用法用量及剂量修改,普乐可复(Prograf)的用法用量因患者和移植类型而异。成人肝移植通常初始每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服；肾移植为每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服。儿童剂量需调整。具体剂量和用药时间由医生根据监测结果指导。务必遵循医嘱，切勿自行调整。

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2026-01-03 09:03:54 发布
  • 普乐可复

    普乐可复

    预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应

    日本Astellas制药

普乐可复(Tacrolimus)的用法用量及剂量修改,普乐可复(Prograf)的用法用量因患者和移植类型而异。成人肝移植通常初始每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服；肾移植为每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服。儿童剂量需调整。具体剂量和用药时间由医生根据监测结果指导。务必遵循医嘱，切勿自行调整。

普乐可复（Tacrolimus）是一种广泛应用于器官移植后防止排斥反应的重要免疫抑制药物，常见于肝脏或肾脏移植患者的治疗方案中。本文将详细介绍普乐可复的用法用量及剂量修改，为患者和医务人员提供参考。

1. 普乐可复的基本用法

普乐可复通常以口服或静脉注射的方式给药。口服剂型应在餐前或餐后均可，但需保持一致的给药时间。静脉注射则一般适用于患者无法口服药物的情况。在给予普乐可复时，需与其他免疫抑制药物例如类固醇联用，以提高抑制效果。

2. 初始剂量建议

对于肝脏移植后的患者，普乐可复的初始口服剂量通常为每日0.1-0.15 mg/kg，分为两次服用。而肾脏移植患者的初始剂量可能在每日0.075-0.1 mg/kg之间。具体剂量应根据患者的体重、移植时间及个体对药物的反应进行评估。

3. 维持剂量调整

在移植后的一段时间内，医师需定期监测患者的血药浓度，以决定是否需要调整维持剂量。一般来说，普乐可复的维持剂量原则为每日0.05-0.1 mg/kg。若患者存在排斥反应或其他不良反应，剂量可进行适当调整。同时，需注意合并用药对普乐可复代谢的影响。

4. 剂量修改的注意事项

在调整普乐可复剂量时，医师需综合考虑患者的肝肾功能、药物相互作用及不良反应等因素。若患者服用与普乐可复相互作用的药物，可能需要相应降低普乐可复的剂量。另外，在出现感染或其他并发症时，剂量的灵活调整至关重要，以确保患者的安全和疗效。

综上所述，普乐可复作为一种重要的免疫抑制剂，其用法用量的合理调整对于预防移植排斥反应至关重要。在临床实践中，医务人员应密切关注患者的反应，定期评估剂量，以实现最佳治疗效果。

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肝脏移植术后的移植物排斥反应
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2026-01-03 09:03:54 更新

  • 普乐可复基本信息

    普乐可复
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      日本Astellas制药

    • 适应症：

      预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应

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    日本Astellas制药

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