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摘要:英菲格拉替尼(Truseltiq)的成份、性状及规格,Truseltiq(Infigratinib)主要成份为:英菲格拉替尼。化学名称:(5Z)-N-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-2,4-dihydroxypent-2-enamide。分子式:C27H32N6O5S。分子量:560.65克/摩尔。
英菲格拉替尼(Truseltiq)的成份、性状及规格,Truseltiq(Infigratinib)主要成份为:英菲格拉替尼。化学名称:(5Z)-N-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-2,4-dihydroxypent-2-enamide。分子式:C27H32N6O5S。分子量:560.65克/摩尔。
英菲格拉替尼(Infigratinib),商品名Truseltiq,是一种用于治疗胆管癌的新型药物。胆管癌是一种较为罕见且预后较差的肿瘤,通常在早期难以诊断。英菲格拉替尼作为一种靶向治疗药物,主要用于携带FGFR2基因重排的胆管癌患者,为这一领域的治疗带来了新的希望。接下来,我将详细介绍英菲格拉替尼的成分、特性及规格。
1. 成分分析
英菲格拉替尼的主要成分是Infigratinib,属于小分子酪氨酸激酶抑制剂。它主要靶向成纤维生长因子受体(FGFR),通过抑制该受体的活性来干扰癌细胞的生长和扩散。此外,英菲格拉替尼也可抑制其他相关的酪氨酸激酶,这有助于增强其抗肿瘤效果。
2. 性状特点
英菲格拉替尼的药物性状包括其化学结构、溶解性和稳定性。它通常以片剂形式存在,具有良好的生物利用度,并能在体内快速达到峰浓度。药物在室温下稳定,但在湿热环境中需注意存储条件,以防变质。其化学性质使之能够有效靶向肿瘤细胞,对于FGFR阳性的患者尤为显著。
3. 适应症与临床应用
英菲格拉替尼被批准用于治疗携带FGFR2基因重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。临床试验结果显示,英菲格拉替尼能够显著延长患者的无进展生存期,并改善生活质量。根据患者的病情不同,医生会根据具体情况来制定个体化的治疗方案,选择合适的剂量和治疗周期。
4. 规格与用法
目前,英菲格拉替尼的规格主要为100mg和125mg的片剂,每天服用一次,医生会依据患者的具体病情进行剂量调整。使用时需注意与其他药物间的相互作用,患者在接受治疗期间需定期进行监测,以便及时调整治疗方案,确保疗效和安全性。
英菲格拉替尼作为一种新兴的靶向治疗药物,为胆管癌患者提供了新的治疗选项。其靶向FGFR的机制使其在治疗特定基因重排的患者中展现出良好的效果。随着临床研究的不断深入,我们期待未来能够有更多有效的治疗方案出现,以改善胆管癌患者的预后与生存质量。
胶囊剂
瑞士诺华制药
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