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摘要:普拉克索(Pramipexole)Mirapex是什么时候上市的,Pramipexole(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。
普拉克索(Pramipexole)Mirapex是什么时候上市的,Pramipexole(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。
普拉克索(Pramipexole),商品名Mirapex,主要用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。自上市以来,普拉克索在临床治疗中发挥了重要作用,并帮助了许多患者改善生活质量。本文将回顾普拉克索的上市时间及其在治疗中的应用。
1. 普拉克索的研发背景
普拉克索是由美国家药公司开发的多巴胺受体激动剂。自20世纪80年代末开始研究,该药物作为一种新型抗帕金森治疗药物的潜力逐渐被认识。普拉克索的作用机制主要是模拟多巴胺的效果,从而改善帕金森病患者的运动症状。
2. 上市时间
普拉克索于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在1998年正式上市。这个时间标志着该药物能够用于临床,提供一种新的治疗选择,以应对帕金森病患者的症状。
3. 应用于帕金森病的治疗
在帕金森病的治疗中,普拉克索常用于早期或中期患者的单一疗法,也可以与其他多巴胺替代药物联合使用。临床研究表明,普拉克索能够显著减轻患者的运动障碍,提高生活质量,帮助患者更好地管理病情。
4. 对不宁腿综合征的效果
除了帕金森病,普拉克索还被批准用于治疗不宁腿综合征。这种病症通常表现为夜间腿部不适感及无法控制的频繁运动,影响患者的睡眠。研究显示,普拉克索有效减轻了症状,使患者能够得到更好的休息和恢复,改善了其生活质量。
在总结普拉克索的上市历程和应用时,我们看到该药物自1997年面世以来,凭借其优越的疗效,不仅为帕金森病患者带来了希望,也为不宁腿综合征的患者提供了治疗的新选择。其在临床上的成功应用,充分展现了科学研究与医学实践相结合的重要性。
片剂
德国勃林格殷格翰
用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森病以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森病
美国Amneal Pharmaceuticals
治疗早期原发性帕金森病和晚期帕金森病的辅助治疗
德国施瓦茨
适用于治疗自发的帕金森病脑炎后帕金森综合征
美国默沙东
适用为伴随帕金森氏病精神病幻觉和妄想的治疗
美国Acadia
第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍
葡萄牙BIAL
治疗帕金森、高催乳素血症及乳腺癌多巴胺D2受体激动剂
美国辉瑞
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