全部分类
摘要:德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu是什么时候上市的,德卡伐替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
德卡伐替尼(Deucrava6)Sotyktu是什么时候上市的,德卡伐替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
德卡伐替尼(Deucravacitinib),又名Sotyktu,是一种新型的药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)。这款药物以其特殊的作用机制赢得了广泛关注,成为银屑病患者的一种新选择。本文将详细介绍德卡伐替尼在市场上的上市时间及其相关背景信息。
1. 德卡伐替尼的研发背景
德卡伐替尼是一种选择性小分子抑制剂,主要靶向酪氨酸激酶BTK(Bruton酪氨酸激酶)。其研发旨在为银屑病患者提供一种更精准的治疗方案。银屑病是一种慢性炎症性皮肤病,常常导致皮肤的鳞屑和红斑,严重影响患者的生活质量。
2. 上市时间与审批
德卡伐替尼于2022年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。这一消息对于银屑病患者而言无疑是一个重大的利好消息。上市的时间使得更多患者能够通过这种新的疗法获得改善,缓解他们的病症。
3. 临床试验结果
在上市之前,德卡伐替尼经过了严格的临床试验,其结果显示在有效性和安全性方面均优于传统治疗方案。数据显示,许多参与试验的患者在使用德卡伐替尼后,皮肤病灶明显减轻,且副作用相对较少。这为其获得上市许可提供了有力支持。
4. 德卡伐替尼的优势
德卡伐替尼的优势不仅在于其针对性强,还在于其口服给药的便利性。这使得患者在日常生活中更易于使用,也提高了治疗的依从性。此外,其显著的疗效让患者在接受治疗后能够享受到更好的生活质量。
德卡伐替尼(Deucravacitinib)作为治疗银屑病的新型药物,其上市为众多患者带来了新的希望。随着更多研究的深入,相信这一药物还将为其他类型的免疫疾病的治疗提供新的解决方案。
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX
用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人
老挝大熊制药
适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。
美国Dermavant制药
治疗多种自身免疫性疾病的皮下注射药物,能够抑制TNFα的活性,缓解持续性炎症反应
比利时优时比制药(UCB SA)
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
TNF抑制剂,治疗多种自身免疫性疾病,无严重不良反应
美国艾伯维
JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
印度natco
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
|
粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图