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摘要:依特立生(Eteplirsen)的用法用量及剂量修改,Eteplirsen(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
依特立生(Eteplirsen)的用法用量及剂量修改,Eteplirsen(Eteplirsen)推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。
依特立生(Eteplirsen)是一种用于治疗杜氏肌营养不良症的药物,针对的是由特定基因突变导致的肌肉退行性疾病。这种药物通过促进肌肉细胞产生功能性肌动蛋白而发挥作用,为患者提供了一种新的治疗选择。本文将探讨依特立生的用法用量及剂量修改的相关内容。
1. 依特立生的用法
依特立生通常以注射形式给药,医务人员会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。该药物应该由具备相关经验的医疗专业人员在医疗机构内进行注射,以确保安全性和有效性。
2. 建议起始剂量
建议的起始剂量通常为每周一次,剂量为30毫克。在使用时,医生会结合患者的体重和疾病进展来确定最适合的剂量。对于轻度至中度的杜氏肌营养不良症患者,维持这一剂量是常见的做法。
3. 剂量调整的标准
在接受依特立生治疗过程中,医生可能会根据患者的反应调整剂量。例如,如果患者在治疗后的几个月内未见明显改善,或出现不良反应,医生可能会考虑改变剂量。剂量的增加或减少需在专业医师的指导下进行,以确保治疗的安全与效果。
4. 注意事项
在使用依特立生时,患者应定期接受医疗监测,以便及时发现可能的副作用。此外,医生会根据患者的健康状况和反应进行个体化的治疗方案调整,以最大限度地提高疗效。患者和家属应积极与医疗团队沟通,确保治疗的顺利进行。
依特立生作为治疗杜氏肌营养不良症的药物,提供了新的希望。在使用过程中,严格遵循医师的指导和定期监测至关重要,以便做到最佳的治疗效果。希望本文对依特立生的用法用量及剂量修改提供了一定的参考和帮助。
注射剂
美国sarepta
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
印度Macleods
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