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摘要:艾替班特(icatibant)在国内上市了吗,艾替班特(Icatibant)美国上市时间:2011年8月25日;国内上市时间:2021年4月7日。
艾替班特(icatibant)在国内上市了吗,艾替班特(Icatibant)美国上市时间:2011年8月25日;国内上市时间:2021年4月7日。
艾替班特(icatibant)是一种用于治疗遗传性血管性水肿的药物,近年来在一些国家已经上市并被广泛应用。对于中国的患者而言,这种药物是否已经在国内上市,成为关注的焦点之一。
随着对艾替班特的关注日益增加,让我们一起来了解一下目前在国内的情况。
1. 艾替班特的药物特性
艾替班特是一种选择性的布氏毒素B2受体拮抗剂,主要用于急性发作期的遗传性血管性水肿(HAE)患者。它通过阻断布氏毒素B2受体,减少局部血管通透性和血管扩张,从而有效减轻血管性水肿的症状。
2. 全球市场上的应用情况
艾替班特已经在许多国家上市,被广泛应用于治疗HAE患者。它被认为是急性HAE发作的一线治疗选择,能够快速缓解症状并提高患者的生活质量。
3. 在中国的上市情况
截至目前,艾替班特尚未在中国获得上市许可。这意味着中国的HAE患者目前无法直接获得这种先进的治疗药物,他们可能需要依赖其他替代治疗方法来控制病情。
4. 未来的发展展望
尽管艾替班特在中国尚未上市,但随着全球医药技术的进步和国内临床需求的增加,未来有望看到它在中国市场的引入和应用。希望在不久的将来,中国的HAE患者能够通过艾替班特获得更有效的治疗,提高生活质量。
总体而言,艾替班特作为治疗遗传性血管性水肿的创新药物,在全球范围内得到了广泛认可和应用。虽然目前尚未在中国上市,但随着医药技术的进步和市场需求的增长,未来有望为中国的患者带来新的治疗选择。
注射剂
美国Shire
适用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作
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