全部分类
摘要:马立巴韦(Livtencity)的有效期是多长时间,马立巴韦(Maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。马立巴韦(Maribavir)的有效期通常为24个月。
马立巴韦(Livtencity)的有效期是多长时间,马立巴韦(Maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。马立巴韦(Maribavir)的有效期通常为24个月。
马立巴韦(Livtencity)是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物,近年来在临床上受到广泛关注。巨细胞病毒感染在免疫功能低下的患者中尤为常见,可能导致严重的并发症。了解马立巴韦的有效期,对于医疗实践及患者管理都显得尤为重要。
1. 马立巴韦的药物性质
马立巴韦是一种新型的抗病毒药物,通过抑制巨细胞病毒的复制来发挥其治疗效果。其作用机制主要是干扰病毒的DNA合成,从而阻止病毒在体内的增殖。这种药物在治疗进展性CMV感染方面表现出良好的疗效,尤其是对于那些对传统治疗抵抗的病例。
2. 有效期的定义
药物的有效期通常是指在确保药物安全性和疗效的前提下,药物可以保持其有效性的时间。在临床应用中,有效期不仅包括药物的有效成分在体内的作用时间,也涉及药物与人体免疫系统的相互作用。
3. 马立巴韦的有效期研究
关于马立巴韦的有效期,多项临床研究表明,其在体内的效果通常可维持数周至数月,具体有效期因个体差异而有所不同。患者的免疫状态、感染严重程度及合并用药等因素都会影响马立巴韦的疗效和有效期。
4. 药物监测与管理
为了确保马立巴韦的有效性,医务人员需对患者进行定期监测,包括病毒负荷的变化和可能的副作用。这种监测可以帮助及时调整治疗方案,确保患者在治疗期间能够获得最佳的疗效和安全性。
马立巴韦作为一种新兴的抗CMV感染药物,其有效期受多种因素影响。深入研究该药物的疗效和有效期,将为临床治疗方案的优化提供重要参考,帮助更多患者战胜巨细胞病毒感染。
片剂
日本武田
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
老挝大熊制药
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
美国吉利德
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
|
粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图