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维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的说明书

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摘要：维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的说明书,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

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2025-11-07 12:30:55 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

    孟加拉耀品国际

  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

    孟加拉珠峰制药

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    拉罗替尼

    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

    老挝卢修斯制药

维泰凯(Larotrectinib)拉罗替尼的说明书,Larotrectinib(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物，属于TRK（神经营养因子受体）抑制剂，用于治疗具有NTRK基因融合（NTRKfusion）的恶性肿瘤。通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质来干扰癌细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

维泰凯（Larotrectinib，拉罗替尼）是一种针对TRK（神经生长因子受体酪氨酸激酶）融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。TRK融合是指由于基因重排，形成了能够导致异常细胞增殖的融合蛋白，这种现象在多种类型的癌症中均有发现，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。拉罗替尼通过特异性抑制TRK激酶，从而阻止癌细胞的生长与扩散，是一种创新的治疗选择。

1. 拉罗替尼的药理机制

拉罗替尼的主要治疗机制是通过选择性抑制TRK酪氨酸激酶的活性，来干预其信号通路。这种机制能够有效减缓或阻止因TRK融合导致的肿瘤细胞增殖。此外，拉罗替尼的高选择性和亲和力使其在影响正常细胞功能方面的副作用相对较小。

2. 适应症与癌症类型

拉罗替尼被批准用于治疗多种TRK融合阳性的实体瘤，包括：

肺癌：可用于经过分子检测确认的TRK融合阳性患者。

甲状腺癌：涉及TRK融合的特殊类型甲状腺癌患者。

黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌及前列腺癌等多种类型的实体瘤。

这些适应症使得拉罗替尼具有很广泛的临床应用前景，特别是对那些对传统疗法反应不佳的患者。

3. 临床疗效与副作用

临床研究表明，拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤患者中展现出了良好的疗效，不少患者实现了显著的肿瘤缩小甚至完全缓解。像所有药物一样，拉罗替尼也可能引起一些副作用，常见的包括疲劳、恶心、口腔溃疡和肝功能异常等。患者在治疗过程中应与医生保持密切沟通，以便及时解决可能出现的问题。

4. 使用注意事项

使用拉罗替尼时，患者需经过基因检测确认存在TRK融合。药物应遵循专业医生的指导，以确保个体化的用药方案。此外，对于肝功能有异常的患者需要特别关注，可能需要调整剂量或进行监测。拉罗替尼的长期效果和安全性仍在不断研究中，患者应定期接受随访。

拉罗替尼作为一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物，其创新的治疗机制为多种癌症患者带来了新的希望。在临床应用中，患者需要关注药物的适应症、疗效以及可能的副作用，并遵循医嘱进行治疗。随着研究的深入，拉罗替尼的使用前景将更加广阔，为癌症患者的治疗提供更多选择。

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2025-11-07 12:30:55 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    • 剂型：

      胶囊剂

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    • 剂型：

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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