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艾曲泊帕是什么时候上市的

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摘要：艾曲泊帕是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市，于2018年1月4日由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

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2025-10-29 15:51:11 发布
  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

    治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

    孟加拉珠峰制药

  • 艾曲波帕

    艾曲波帕

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    艾曲波帕

    治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

    老挝卢修斯制药

艾曲泊帕是什么时候上市的,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市，于2018年1月4日由国家药品监督管理局（NMPA）批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物，它帮助刺激骨髓产生更多的血小板，从而有助于提高患者体内血小板的水平。那么，艾曲泊帕是在什么时候上市的呢？下面将为您详细解答。

1. 艾曲泊帕的研发历程

艾曲泊帕最早由美国药厂GlaxoSmithKline（葛兰素史克）开发，其研发目的是为了应对由于免疫功能异常而导致的原发性血小板减少症（ITP）以及由其他疾病或药物引起的继发性血小板减少症。经过多年的研究，艾曲泊帕在临床试验中表现出良好的疗效，最终取得了上市许可。

2. 艾曲泊帕的上市时间

艾曲泊帕（Eltrombopag）首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准是在2008年11月20日。此后，该药物陆续获得了许多其他国家和地区的批准，逐渐在全球范围内上市销售。

3. 上市后的应用和发展

艾曲泊帕作为一种创新的治疗药物，为患有血小板减少症的患者提供了有效的治疗选择。在上市后的应用中，艾曲泊帕不仅被广泛用于治疗ITP，还逐渐被用于治疗其他血小板减少症，比如慢性肝病相关的血小板减少症和再生障碍性贫血相关的血小板减少症等。此外，针对特定人群的临床试验也在不断进行，以扩大药物的适应症范围。

4. 艾曲泊帕的未来展望

随着对艾曲泊帕的研究不断深入，我们有理由相信，这种药物在未来还将有更广阔的应用前景。有望为更多血小板减少症患者带来更有效的治疗效果，同时也将不断完善治疗方案，改善患者的生活质量。

总的来说，艾曲泊帕的上市为血小板减少症患者带来了福音，不断丰富和完善的研究也将为患者带来更多希望与选择。

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2025-10-29 15:51:11 更新

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

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    • 适应症：

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  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度natco

    • 适应症：

      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

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      瑞士诺华制药

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      治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高

  • 艾曲波帕基本信息

    艾曲波帕
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。

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