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泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼国内上市时间

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摘要：泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼国内上市时间,Dabrafedx(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

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2025-10-28 10:07:18 发布
  • 达拉非尼

    达拉非尼

    治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

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  • 达拉非尼

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  • 达拉非尼

    达拉非尼

    达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

    老挝大熊制药

  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra

    联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

    老挝卢修斯制药

泰菲乐(Dabrafedx)达拉非尼国内上市时间,Dabrafedx(Dabrafenib)达拉非尼原研药于2013年已经上市，随后2014年也上市了一些其他的版本，中国的上市时间是2019年12月19日，在2020年3月份也成为了治疗黑色素瘤新的药物，也可以用于部分非小细胞肺癌的治疗。

达拉非尼（Dabrafenib）是一种针对黑色素瘤的靶向药物，近年来在全球范围内得到了广泛关注。本文将探讨达拉非尼在中国的上市时间，以及其在黑色素瘤治疗中的重要性。

1. 达拉非尼的定义与作用

达拉非尼是一种小分子抑制剂，专门针对具有BRAF V600突变的黑色素瘤细胞。它通过抑制该突变所导致的异常信号通路，减缓肿瘤生长。达拉非尼已在多个国家获得批准，用于治疗晚期黑色素瘤，提高了患者的生存率和生活质量。

2. 国内上市的背景

在中国，黑色素瘤的发病率逐渐上升，现有的治疗手段亟需改进。为了解决这一医疗需求，达拉非尼的引入被寄予厚望。在全球范围内的临床试验显示，其疗效显著，使得专注于恶性肿瘤治疗的中国制药公司开始关注这一药物。

3. 国内上市时间

根据相关信息，达拉非尼于2020年在中国获得了国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。此时，许多患者期待能够早日使用这一新药，以获得更好的治疗效果。上市后，药品的推广和医生的培训也成为了重要的环节，以确保患者能够充分受益。

4. 临床应用的前景

达拉非尼的上市为黑色素瘤的治疗带来了新的曙光。研究表明，达拉非尼与其它药物联用可以显著提高治疗效果。这使得医生在制定治疗方案时有了更多的选择，也让患者在面对黑色素瘤时不再孤单。

综上所述，达拉非尼（Dabrafenib）在中国的上市，标志着黑色素瘤治疗领域的一次重要突破。这不仅为患者提供了新的治疗选择，也为医务人员提供了更多的治疗工具，未来有望在更大范围内改善患者的预后情况。

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2025-10-28 10:07:18 更新

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      治疗BRAF突变的黑色素瘤和肺癌，客观缓解高

  • 达拉非尼基本信息

    达拉非尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝大熊制药

    • 适应症：

      达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

  • 达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra基本信息

    达拉非尼 Dabrafenib LuciDabra
    • 剂型：

      胶囊

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      联合曲美替尼适用于BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗

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    达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗

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