阿维鲁单抗(Avelumab)的成份、性状及规格

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摘要：阿维鲁单抗(Avelumab)的成份、性状及规格,阿维鲁单抗(Avelumab)的主要成分是同种型IgG1的全单克隆抗体。这种抗体能够与程序性死亡配体1（PD-L1）结合，从而抑制其与受体程序性细胞死亡1（PD-1）的结合。阿维鲁单抗(Avelumab)应为澄清、无色的液体，pH值通常在特定的范围内，如5.0~5.6，以确保药物的稳定性和有效性。

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2025-10-24 14:10:03 发布

阿维鲁单抗(Avelumab)的成份、性状及规格,阿维鲁单抗(Avelumab)的主要成分是同种型IgG1的全单克隆抗体。这种抗体能够与程序性死亡配体1（PD-L1）结合，从而抑制其与受体程序性细胞死亡1（PD-1）的结合。阿维鲁单抗(Avelumab)应为澄清、无色的液体，pH值通常在特定的范围内，如5.0~5.6，以确保药物的稳定性和有效性。

阿维鲁单抗（Avelumab）是一种重组的人源化单克隆抗体，主要用于治疗非小细胞肺癌和转移性梅克尔细胞癌。它通过靶向程序性死亡-配体1（PD-L1）发挥免疫疗法作用，帮助患者的免疫系统识别并攻击肿瘤细胞。本文将深入探讨阿维鲁单抗的成份、性状及规格，以帮助读者了解这一重要药物。

1. 成份

阿维鲁单抗的主要成分是人源化单克隆抗体。其结构由IgG1型重链和轻链组成，具有高度的特异性和亲和力，能够特异性结合肿瘤细胞表面的PD-L1分子。通过抑制PD-L1与其受体的相互作用，阿维鲁单抗能够增强T细胞的活性，提升机体的抗肿瘤免疫反应。

2. 性状

阿维鲁单抗是一种无色至淡黄色的液体，pH值通常在6.0-7.0之间，氯化钠浓度的配方使其渗透压接近生理盐水的特征。由于其生物制剂的特性，阿维鲁单抗具有较高的稳定性，但在使用过程中仍需注意避免光照和极端温度的影响，以确保药效。

3. 规格

阿维鲁单抗通常以100 mg/10 mL的剂量提供，药物通过静脉注射给药。推荐的给药方案为每两周一次，治疗的时间长度则根据患者的反应和耐受性而定。同时，在使用阿维鲁单抗时，医生将监测患者的免疫反应和潜在的不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。

4. 适应症

阿维鲁单抗主要用于治疗患有非小细胞肺癌及转移性梅克尔细胞癌的成人及青少年患者。在临床试验中，阿维鲁单抗显示出了显著的疗效，许多患者在接受治疗后，肿瘤缩小或病情稳定。它的引入为这些患者提供了新的治疗选择，改善了他们的生活质量和生存期。

随着对阿维鲁单抗深入的临床研究，医生和患者对其在肿瘤免疫治疗中的应用前景充满期待。这种药物为恶性肿瘤患者带来了新的希望，有助于改善预后和生存率，为肿瘤治疗领域开辟了新的方向。