摘要:乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)的主要成份是什么,Upadacitinib(Upadacitinib)主要成份为:乌帕替尼。化学名称:(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺水合物(2:1)。分子式:C17H19F3N6O•½H2O。分子量:389.38。
乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)的主要成份是什么,Upadacitinib(Upadacitinib)主要成份为:乌帕替尼。化学名称:(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺水合物(2:1)。分子式:C17H19F3N6O•½H2O。分子量:389.38。
乌帕替尼缓释片(Upadacitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。作为一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,乌帕替尼通过抑制JAK信号通路来减轻炎症反应,从而缓解患者的症状。本文将详细探讨乌帕替尼的主要成分及其作用机制。
1. 乌帕替尼的成分构成
乌帕替尼的主要成分是乌帕替尼盐酸盐(Upadacitinib hydrochloride),这是一种小分子药物,通过口服方式摄入。其分子结构设计旨在提高生物利用度,使其在体内能够有效发挥作用。药物中的活性成分能够选择性靶向JAK1,从而调节免疫反应,减少自身免疫性疾病引起的炎症。
2. 乌帕替尼的适应症
乌帕替尼被广泛用于多种自身免疫性疾病的治疗,特别是在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等领域。这些疾病通常与过度的免疫反应和炎症有关,使用乌帕替尼可以有效缓解患者的症状,改善生活质量。
3. 治疗机制
乌帕替尼通过抑制JAK信号传导通路,进而调节细胞因子的释放和T细胞的活化。这种抑制作用能够减少促炎细胞因子的产生,降低炎症水平。此外,乌帕替尼的选择性使其在治疗过程中副作用相对较少,因此为许多患者提供了一种新的治疗选择。
4. 临床研究结果
大量的临床研究显示,乌帕替尼在上述疾病的治疗中表现出显著的疗效和良好的安全性。研究表明,使用乌帕替尼可以快速缓解病症,并维持长期的治疗效果。患者普遍报告了疼痛程度的减轻以及日常生活功能的改善。
总体而言,乌帕替尼缓释片作为一种创新的免疫调节药物,其主要成分乌帕替尼盐酸盐在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等病症中展现出了良好的应用前景。随着更多研究的开展,乌帕替尼将可能为更多患者带来新的希望。
片剂
美国艾伯维
口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
片剂
孟加拉耀品国际
口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
片剂
孟加拉ZISKA
口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者
片剂
老挝大熊制药
适用于治疗患有中度至重度类风湿性关节炎、银屑病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎的成人。
适用于体重至少为40kg、患有中度至重度特应性皮炎的12岁及以上成人和儿科患者的治疗
美国礼来Lilly
适用为在2岁和以上患者轻度至中度特应性皮炎的局部治疗
美国辉瑞
适用于因潜在危险而不宜使用传统疗法、或对传统疗法反应不充分、或无法耐受传统疗法的中到重度特应性皮炎患者,作为短期或间歇性长期治疗。
日本Astellas制药
适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
美国辉瑞
全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂,可从机制上治疗2型炎症性疾病。
法国赛诺菲
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
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