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盼乐(厄达替尼)的用法用量及剂量修改

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摘要:盼乐(厄达替尼)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

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2025-10-15 11:22:30 发布

盼乐(厄达替尼)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。

盼乐(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌。它通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)及其他相关通路来发挥作用。本文将详细介绍盼乐的用法用量及剂量修改,以帮助临床医师和患者更好地理解这种药物的使用。

1. 盼乐的适应症

盼乐(厄达替尼)主要适用于已转移或局部晚期的尿路上皮癌患者,尤其是那些携带FGFR2或FGFR3基因突变的病例。此外,对于部分非小细胞肺癌(NSCLC)患者,盼乐也显示出了治疗潜力。这些癌症通常对化疗反应不佳,因此靶向治疗为患者提供了新的治疗选择。

2. 用法及起始剂量

盼乐的推荐起始剂量为每天一次,剂量为8 mg。药物应在同一时间服用,可以选择在餐前或餐后服用,但应保持一致性。在服用盼乐的过程中,患者需遵循医师的指导,以确保获得最佳的治疗效果。

3. 剂量调整

在治疗过程中,根据患者的耐受性和不良反应情况,可能需要对盼乐的剂量进行调整。例如,对于出现明显毒副反应(如高磷血症、肝功能异常或其他严重不良反应)的患者,应考虑降低剂量或暂时停药。在症状缓解后,可以逐步恢复至原剂量或适当的剂量。

4. 注意事项

在使用盼乐时需要定期监测患者的肝功能和电解质水平,以防止严重的不良反应。同时,患者在进行治疗期间要注意出现的任何新症状或药物反应,及时与医生沟通。此外,怀孕及哺乳期妇女应避免使用该药物,以减少潜在的风险。

总的来说,盼乐(厄达替尼)作为一种靶向治疗药物,为膀胱癌、尿路上皮癌及部分肺癌患者提供了有效的治疗选择。在临床应用中,遵循正确的用法用量和适时的剂量调整,对于提高疗效和减少不良反应至关重要。希望本文能够为相关领域的医务人员和患者提供有价值的信息。

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2025-10-15 11:22:30 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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