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摘要:达伯坦(Pemigatinib)的性状是什么样的,达伯坦(Pemigatinib)的性状为膜衣片剂,4.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“4.5”。9mg片剂为白色至灰白色椭圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“9”。13.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“13.5”。
达伯坦(Pemigatinib)的性状是什么样的,达伯坦(Pemigatinib)的性状为膜衣片剂,4.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“4.5”。9mg片剂为白色至灰白色椭圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“9”。13.5mg片剂为白色至灰白色圆形片,一面印有“I”字,另一面印有“13.5”。
达伯坦是一种口服药物,属于一类被称为蛋白激酶抑制剂的药物。它针对胆管癌中常见的一种突变体受体酪氨酸激酶(FGFR2),通过抑制其活性,来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
1. 达伯坦的作用机制
达伯坦主要通过选择性地靶向FGFR2突变体激活位点上的酪氨酸激酶,阻断其磷酸化过程,从而抑制了肿瘤细胞生长和复制的信号传导。这种针对突变体FGFR2的靶向治疗,对于具有这一突变的胆管癌患者具有重要的治疗意义。
2. 达伯坦的治疗效果
临床研究表明,达伯坦在胆管癌治疗中具有显著的疗效。该药物可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散,减少肿瘤的体积,并延长患者的生存期。对于那些胆管癌中出现了FGFR2突变的患者,达伯坦提供了一种新的治疗选择。
3. 达伯坦的副作用
使用达伯坦可能出现一些副作用,包括恶心、呕吐、食欲不振等胃肠道反应,以及疲劳、头痛等。不过,与其他化疗药物相比,达伯坦的毒副反应相对较小,患者通常能够很好地耐受。
4. 达伯坦的用药指导
在使用达伯坦之前,医生会对患者进行基因变异检测,以确定是否存在FGFR2突变。如果发现患者具有该突变,达伯坦可以作为一线治疗方案或进一步治疗的选择。在使用达伯坦期间,患者需要定期进行监测和随访,以确保疗效和安全性。
达伯坦作为一种新型的胆管癌治疗药物,具有针对性强、疗效显著、副作用小等优点。使用达伯坦可以有效抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率。个体差异存在,患者在使用达伯坦期间仍需密切监测和遵循医生的用药指导。希望未来能有更多的研究和发展,为胆管癌患者提供更好的治疗选择。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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