摘要:曲恩汀(Syprine)国内有没有上市,Syprine(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。
曲恩汀(Syprine)国内有没有上市,Syprine(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。
曲恩汀(Trientine),即曲恩汀是一种用于治疗威尔逊病(肝豆状核变)的药物。威尔逊病是一种遗传性疾病,导致身体无法有效排除铜,造成铜在体内堆积,进而对肝脏、神经系统等造成损害。随着对这一罕见病的认识和治疗手段的进步,曲恩汀作为一种有效的治疗选择,备受关注。本文将探讨曲恩汀在中国是否已经上市,以及其在治疗威尔逊病中的作用。
1. 曲恩汀(Syprine)的作用机制
曲恩汀的主要功能是通过与体内的铜离子结合,形成不溶性复合物,从而促进铜的排泄。它被认为是二线治疗药物,适用于对传统治疗(如青霉胺)耐受不良或疗效不佳的患者。在治疗威尔逊病时,曲恩汀能够减轻肝脏损害并改善患者的生活质量。
2. 曲恩汀在国内的上市情况
截至目前,曲恩汀在中国尚未正式上市。尽管在国际市场上,曲恩汀作为治疗威尔逊病的选择之一,已经获得了批准并被广泛使用,但由于药品审批流程复杂,加上对该类罕见病药物的市场需求相对较低,导致曲恩汀在国内的上市进展缓慢。国内医生和患者对这一药物的关注度逐渐上升,但仍需耐心等待相关主管部门的审批。
3. 威尔逊病的其他治疗选择
尽管曲恩汀尚未上市,威尔逊病的治疗仍有多种选择。青霉胺作为首选药物,能够有效减少体内铜的积累。此外,锌制剂作为另一种治疗选择,能够抑制肠道对铜的吸收,降低铜负荷。这些治疗方法在一定程度上减轻了威尔逊病患者的症状,但仍无法替代曲恩汀所特有的作用,因此其上市尤为重要。
4. 对未来的期待
随着对威尔逊病认识的不断深入,患者和医生对曲恩汀的需求也在不断增加。我们希望,在未来,主管部门能够加速对曲恩汀的审批进程,让更多的威尔逊病患者受益于这一药物。同时,医学界也期望通过进一步的研究,寻找更为有效的治疗方案,提高患者的生存质量。
综上所述,曲恩汀在治疗威尔逊病方面具有重要的应用潜力,但目前在中国仍未上市。希望在不久的将来,这种有效的治疗药物能够早日进入国内市场,为患者带来新的希望。
胶囊剂
印度MSN
主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变
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