摘要:斯佩格(Spegra)国内上市时间,Spegra(Dolutegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)于2019年在印度上市,国内尚未上市。
斯佩格(Spegra)国内上市时间,Spegra(Dolutegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)于2019年在印度上市,国内尚未上市。
斯佩格(Spegra),其主要成分为多替拉韦(Dolutegravir)、恩曲他滨(Emtricitabine)和阿法那韦(Tenofovir Alafenamide),是一种用于治疗艾滋病的复合药物。这一药物的国内上市时间备受关注,因为它在艾滋病治疗中具有重要的意义。本文将深入探讨斯佩格的上市时间及其对艾滋病患者的影响。
1. 斯佩格的成分分析
斯佩格的主要成分包括多替拉韦、恩曲他滨和阿法那韦。其中,多替拉韦为一种有效的抗逆转录病毒药物,能够抑制HIV病毒的复制。恩曲他滨与阿法那韦作为核苷类逆转录病毒抑制剂,具有良好的疗效,能够进一步提升治疗效果。这种组合药物的研发是为了提高患者的依从性,减轻药物的副作用。
2. 市场需求与政策支持
随着艾滋病防治工作的推进,国内对高效抗病毒药物的需求不断增加。年轻一代对健康问题的重视,也促进了艾滋病治疗药物的市场需求。政府近年来出台了一系列政策,支持艾滋病药物的研发和上市,通过引导市场,提升患者的生活质量。
3. 斯佩格的上市时间
据相关消息,斯佩格的临床试验已于2022年底完成,并进入上市审批阶段。预计在2023年下半年,斯佩格将正式在国内上市。这一时间节点的确定,将给广大艾滋病患者带来更多的治疗选择,帮助他们更好地控制病情。
4. 对患者的影响
斯佩格的上市不仅是药物治疗的一次进步,也为患者的日常生活带来了重要影响。相比传统的单药治疗,斯佩格的复合配方有助于减少服药次数,降低药物相互作用的风险,提高治疗的依从性与有效性。这无疑将改善患者的生活质量,使他们能够更好地融入社会。
斯佩格的上市时间引发了广泛关注,反映出社会对艾滋病治疗的重视。随着这一新药的引入,预计将为艾滋病患者提供更为优质的治疗方案,助力我国艾滋病防治工作向前迈进一大步。
片剂
印度Emcure
三合一HIV阻断剂,中位体重增加1.7kg,耐受性较好
与其他逆转录病毒药物联用,治疗那些经过其他药物治疗后仍发生病毒复制并且对多种逆转录病毒药物产生抗性的爱滋病HIV感染者
美国默沙东
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
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