• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 普乐可复是否适合高危移植患者使用

普乐可复是否适合高危移植患者使用

作者头像
药直供药师

摘要：普乐可复是否适合高危移植患者使用,普乐可复(Prograf)的用法用量因患者和移植类型而异。成人肝移植通常初始每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服；肾移植为每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服。儿童剂量需调整。具体剂量和用药时间由医生根据监测结果指导。务必遵循医嘱，切勿自行调整。

有用 74
浏览 1436次
2025-09-28 14:44:20 发布
  • 普乐可复

    普乐可复

    预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应

    日本Astellas制药

普乐可复是否适合高危移植患者使用,普乐可复(Prograf)的用法用量因患者和移植类型而异。成人肝移植通常初始每日0.1-0.2mg/kg，分两次口服；肾移植为每日0.15-0.3mg/kg，分两次口服。儿童剂量需调整。具体剂量和用药时间由医生根据监测结果指导。务必遵循医嘱，切勿自行调整。

普乐可复（Prograf）是一种常用的免疫抑制剂，通常用于肝脏或肾脏移植术后，以预防排斥反应。在高危移植患者中，使用普乐可复的适宜性引发了广泛讨论。本文将探讨普乐可复在高危移植患者中的应用效果及其潜在风险。

1. 普乐可复的作用机制

普乐可复的主要成分是他克莫司（Tacrolimus），其通过抑制T细胞的活化和增殖，降低排斥反应的风险。从生物学机制来看，普乐可复能够有效抑制免疫系统的过度反应，为移植器官提供必要的保护。

2. 高危移植患者的定义

高危移植患者通常指那些具有多种合并症，或因以往的移植经历、特殊种族背景等因素而面临更高排斥风险的个体。这类患者的免疫系统往往对移植器官表现出更强的排斥反应，因此在选择免疫抑制剂时需更加谨慎。

3. 使用普乐可复的潜在风险

尽管普乐可复在预防移植排斥反应中表现出良好效果，但在高危患者中可能伴随更高副作用风险。例如，普乐可复可能导致肾功能损害、糖尿病风险上升和感染风险增加。在高危患者中，这些副作用可能会进一步加重其原有的健康状况。

4. 风险与收益的权衡

针对高危移植患者，医生需仔细评估使用普乐可复的风险与收益。在某些情况下，可能会考虑使用更为温和或不同机理的免疫抑制剂，以降低不良反应的发生。此外，应结合患者的个体情况和具体医疗需求，作出全面的治疗决策。

综上所述，普乐可复在高危移植患者中的使用需要谨慎评估，医生应根据患者的具体情况和潜在风险做出明智的决策。对于高危患者来说，探索更加个体化的治疗方案，或许能在有效预防移植物排斥的同时，降低副作用的发生率。

24小时药师咨询 普乐可复的相关介绍
肝脏移植术后的移植物排斥反应
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2025-09-28 14:44:20 更新

  • 普乐可复基本信息

    普乐可复
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      日本Astellas制药

    • 适应症：

      预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应

肝脏移植术后的移植物排斥反应药品推荐

  • 普乐可复

    普乐可复

    预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应

    日本Astellas制药

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网