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摘要:厄达替尼(Balversa)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
厄达替尼(Balversa)的用法用量及剂量修改,厄达替尼(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
厄达替尼(Balversa)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR基因突变的尿路上皮癌(膀胱癌)。近年来,这种药物因其在改善患者生存质量和延长生存时间方面表现出色而备受关注。本文将对厄达替尼的用法用量及剂量修改进行详细探讨。
1. 用法
厄达替尼口服给药,建议患者在监测医生的情况下进行治疗。通常的用法为每日一次,患者可以在空腹或餐后服用,但需要保持一致性,以保证药物的吸收和效果。
2. 初始剂量
厄达替尼的推荐初始剂量为每次达8毫克。临床研究表明,8毫克剂量能够有效抑制肿瘤细胞的生长,同时副作用在可接受范围内。不过,具体剂量应根据患者的个体情况进行调整,尤其是在不同的肾功能状态下。
3. 剂量调整
在使用厄达替尼过程中,医生可能会根据患者的耐受性和不良反应来调整剂量。例如,如果患者出现严重不良反应,可能需要减少剂量或暂时停药。在剂量调整时,医生会综合考虑患者的具体病情和身体状况,确保治疗效果最大化,同时降低副作用的风险。
4. 特殊人群考虑
对于肾功能不全的患者,厄达替尼的剂量需特别注意。建议在肾功能下降的情况下,及时评估患者的肾小球滤过率(GFR),并据此调整用药方案。同时,肝功能不全患者也需谨慎使用,医生应根据肝功能检查结果合理制定剂量。
综上所述,厄达替尼作为一种靶向治疗药物,在尿路上皮癌的治疗中发挥了重要作用。其用法和剂量的合理调整,能够最大限度地提高治疗效果并减少副作用,保证患者更好的生活质量。在使用该药物前,患者务必遵循医生的指导,进行个体化的用药管理。
Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg
治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌
瑞士辉凌医药公司
Balversa适用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者,该患者具有:敏感的FGFR3或FGFR2遗传改变,以及在至少一系行先前的含铂化疗期间或之后进展,包括在新辅助或辅助含铂化。
老挝大熊制药
用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
美国强生
晚期癌症肿瘤内注射治疗
美国纳米
KRAS抑制剂,肺癌新特药
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
孟加拉耀品国际
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