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摘要:盼乐Balversa厄达替尼的使用说明,Balversa(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
盼乐Balversa厄达替尼的使用说明,Balversa(Erdafitinib)用法如下:1.在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变;2.推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
盼乐Balversa(厄达替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的膀胱癌,尤其是尿路上皮癌。它通过抑制酪氨酸激酶的活性,干扰肿瘤细胞的生长和扩散。这篇文章将对厄达替尼的使用说明进行详细介绍,包括适应症、用法用量、注意事项及副作用。
1. 适应症
厄达替尼主要适用于已有转移或不可切除的尿路上皮癌患者,特别是在接受过其他疗法(如化疗、免疫疗法等)后仍然疾病进展的患者。此外,厄达替尼也在部分肺癌病例中显示出疗效,对那些伴有FGFR基因突变的肿瘤患者可能具有治疗价值。
2. 用法用量
厄达替尼通常以口服形式给药,建议的起始剂量为8毫克,每天一次,可以根据患者的耐受性和治疗反应进行调整。药物应在餐前或餐后同一时间服用,避免与其他药物同时服用,以减少药物间的相互作用。持续的治疗通常需要医疗专业人员的监测与调整。
3. 注意事项
在使用厄达替尼之前,患者需进行基因检测,以确认是否存在适应症所需的FGFR基因突变。此外,患者在服药期间需定期接受肝功能检查,因为厄达替尼可能对肝脏产生影响。若出现肝功能异常或其他严重不适,需及时与医务人员沟通。
4. 副作用
厄达替尼可能引发一系列副作用,常见的包括疲倦、口腔炎、腹泻、皮疹以及眼睛干涩等。部分患者还可能出现高磷血症或肝功能异常等反应。因此,在治疗过程中,患者应密切关注自身的身体状况,定期与医务人员讨论副作用的管理。
综上所述,盼乐Balversa(厄达替尼)在尿路上皮癌和某些肺癌患者中展现出重要的治疗潜力。通过精准的基因检测和适当的剂量调整,这一药物能够为患者提供新的希望。患者需在医生的指导下使用,并密切关注可能出现的副作用,以确保治疗的安全与有效。
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