达伯坦培米替尼是什么时候上市的

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摘要：达伯坦培米替尼是什么时候上市的,达伯坦(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

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2025-09-24 09:53:10 发布

达伯坦培米替尼是什么时候上市的,达伯坦(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。而在中国已经上市，于2022年4月6日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。

达伯坦培米替尼（也称佩米替尼）是一种用于治疗胆管癌的创新药物，其上市时间为2020年，标志着在该疾病领域的重要进展。本文将简要介绍达伯坦培米替尼的背景、适应症、市场反应以及未来展望。

1. 背景介绍

达伯坦培米替尼是一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，主要用于治疗基因突变阳性的胆管癌。胆管癌是一种相对罕见但恶性的肿瘤，传统治疗方法效果有限，因此亟需新的治疗选择。达伯坦培米替尼的研发为患者带来了新的希望。

2. 适应症与疗效

达伯坦培米替尼主要针对那些具有FGFR2基因融合或突变的胆管癌患者。临床试验表明，该药物在延缓疾病进展方面表现出显著的疗效。许多患者在使用达伯坦培米替尼后，疾病控制率得到了明显提高，与传统疗法相比，患者的生存期也有所延长。

3. 市场反应

自其上市以来，达伯坦培米替尼受到了广泛的关注与认可。医务人员和患者对其疗效给予了积极反馈，促使市场上对该药物的需求迅速增长。同时，达伯坦培米替尼的上市也为制药公司带来了新的盈利增长点，进一步推动了癌症相关药物的研发。

4. 未来展望

展望未来，达伯坦培米替尼有望在胆管癌以外的其他肿瘤类型中应用，因为FGFR突变不仅限于胆管癌。这意味着，随着对FGFR作用机制的深入研究，达伯坦培米替尼可能会扩展至更多类型的癌症治疗，进一步提升其临床价值和市场潜力。

综上所述，达伯坦培米替尼的上市为胆管癌患者带来了新的治疗选择，并在癌症治疗领域引发了一系列积极的变化。随着研究的不断深入，我们期待它能够在未来为更多患者带来希望。

佩米替尼的相关介绍

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2025-09-24 09:53:10 更新