摘要:利伐沙班(Rivaroxaban)的起效时间,利伐沙班(Rivaroxaban)最早于2008年9月在加拿大上市,随后于10月在欧盟获批上市,于2011年7月1日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2009年6月在中国正式上市。
利伐沙班(Rivaroxaban)的起效时间,利伐沙班(Rivaroxaban)最早于2008年9月在加拿大上市,随后于10月在欧盟获批上市,于2011年7月1日首次获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,于2009年6月在中国正式上市。
利伐沙班(Rivaroxaban)是一种用于治疗和预防静脉血栓形成的药物。它属于一类被称为非维生素K拮抗剂的药物,可以通过抑制凝血过程来防止血栓形成。利伐沙班已被广泛应用于医疗实践中,因其安全有效的特性备受关注。了解利伐沙班药物特性的重要方面之一是它的起效时间。本文将详细介绍利伐沙班的起效时间及其相关信息。
1. 利伐沙班的机制
利伐沙班是一种口服抗凝剂,属于直接因子Xa抑制剂。在血液凝固过程中,因子Xa是形成血栓所必需的关键因子之一。利伐沙班通过抑制因子Xa的活性来阻断血栓的形成。这种药物的作用机制相对比较直接,且具有高度选择性,因此在临床应用中频率较高。
2. 起效时间
利伐沙班的起效时间指的是从服药开始到药物开始发挥作用的时间。根据研究结果,利伐沙班的起效时间一般在2至4小时内。这就意味着在服用利伐沙班之后的数小时内,药物就开始发挥其抗凝效果。这也使得利伐沙班成为临床实践中一种快速起效的治疗药物。
3. 个体差异和剂量
需要注意的是,利伐沙班的起效时间可能因个体差异而有所不同。每个人的生理特点和药物代谢过程都可能会对药物吸收和作用速度产生影响。此外,利伐沙班的剂量也可能对起效时间产生影响。在临床应用中,医生会根据患者的具体情况和需要调整药物剂量,以获得最佳的治疗效果。
4. 结束段
总的来说,利伐沙班是一种用于治疗和预防静脉血栓形成的有效药物。它通过抑制因子Xa的活性来防止血栓形成的进程。利伐沙班的起效时间通常在2至4小时内,但可能因个体差异和剂量而有所不同。在使用利伐沙班之前,请一定要咨询专业医生的指导,并按照医嘱正确使用药物,以确保获得最佳的治疗效果。
片剂
德国拜耳
预防静脉血栓形成,用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险
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