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摘要:佩米替尼(培美替尼)的适应症及适用人群,培美替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
佩米替尼(培美替尼)的适应症及适用人群,培美替尼(Pemigatinib)适用于:1.胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。2.用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。培美替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。
佩米替尼(培美替尼)是一种用于治疗胆管癌的药物。它被批准用于治疗特定类型的胆管癌患者,能够显著延长他们的生存期,并提供更好的治疗选择。下面我们将详细介绍佩米替尼(培美替尼)的适应症及适用人群。
1. 适应症
佩米替尼(培美替尼)的主要适应症是局部晚期或转移性胆管癌,这是一种具有高度侵袭性和不良预后的恶性肿瘤。适应症包括但不限于:
1.1 FGFR2基因重排的转移性胆管癌:佩米替尼(培美替尼)被批准用于治疗有FGFR2基因重排的转移性胆管癌患者。FGFR2是胆管上皮生长因子受体2的基因,它在某些胆管癌患者中出现异常。佩米替尼(培美替尼)可以通过抑制FGFR2蛋白的活性来阻断癌细胞的生长和扩散。
2. 适用人群
佩米替尼(培美替尼)适用于以下人群:
2.1 已通过检测确认存在FGFR2基因重排的转移性胆管癌患者。
2.2 病情进展且无法手术切除、无法耐受其他治疗方法的患者。
2.3 年龄在18岁及以上的成年患者。
2.4 具备良好的器官功能,并符合药物使用的安全和耐受性标准。
2.5 患者的心血管系统、肝脏和肾脏功能等基本生理指标在可接受范围内。
2.6 由于机制的不同,佩米替尼(培美替尼)在一线治疗和后续治疗的应用可能有所不同,具体情况需由医生根据患者的具体情况来决定。
佩米替尼(培美替尼)是一种适用于特定类型的转移性胆管癌患者的药物。对于有FGFR2基因重排的患者,佩米替尼(培美替尼)可以作为一种重要的治疗选择,能够延长患者的生存期并改善症状。适应症和适用人群在具体情况下可能会有所不同,因此在选择治疗方案时,患者需要与医生进行详细的讨论和评估,以确保最佳的治疗效果。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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