卡布替尼是什么时候上市的,卡布替尼(Cabozantinib)在国外最早的上市时间是2012年11月29日,由美国食品和药物管理局(FDA)批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
卡布替尼(Cabozantinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等恶性肿瘤。本文将介绍卡布替尼的上市时间及相关信息。
1. 卡布替尼的历史与研发
卡布替尼最早是由美国埃克森美孚公司旗下的子公司Exelixis开发。它首次亮相于2010年,在临床试验中表现出抗肿瘤活性。Exelixis与欧洲制药公司基因治疗公司(Genentech)合作进行了多项关于卡布替尼在不同肿瘤类型中的研究。
2. 肾癌治疗的突破
卡布替尼在肾癌治疗领域取得了重要突破。2016年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卡布替尼作为治疗晚期肾癌的一线疗法,这使得肾癌患者可以获得一种更有效和创新的治疗选择。
3. 肝癌和甲状腺癌的治疗
随后,卡布替尼的适应症扩展至肝癌和甲状腺癌的治疗。2018年,FDA批准了卡布替尼用于治疗未能耐受索拉非尼(sorafenib)的晚期肝癌患者。这对于肝癌患者来说是一个重要的突破,因为此前缺乏有效的治疗选项。同时,卡布替尼也被FDA批准用于治疗进展性甲状腺癌,为患者带来了新的希望。
4. 上市以来的进展
卡布替尼的上市以来,研究人员在临床试验中持续评估其在不同类型肿瘤中的疗效。这些试验包括乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等多种癌症类型。随着进一步的研究和临床应用,卡布替尼在肿瘤治疗领域所起到的作用将更加明确。
卡布替尼是一种用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等肿瘤的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它于2016年首次获得FDA批准,并且逐渐拓展了其适应症范围。卡布替尼的上市为患有这些类型癌症的患者带来了新的治疗希望,为肿瘤领域的研究和治疗提供了重要的进展。通过不断的研究和应用,我们有望在未来进一步了解和提高卡布替尼的疗效,从而为更多的患者带来福音。