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摘要:培美替尼(Pemazyre)的主要成份是什么,培美替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。
培美替尼(Pemazyre)的主要成份是什么,培美替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。
培美替尼(Pemazyre)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗存在特定基因突变的胆管癌。这种药物通过抑制肝细胞生长因子信号通路中的重要成分,来阻止癌细胞的生长和扩散。本文将深入探讨培美替尼的主要成分、作用机制及其在胆管癌治疗中的应用。
1. 培美替尼的主要成分概述
培美替尼的主要成分是Pemigatinib,属于一种选择性口服FGFR(成纤维生长因子受体)抑制剂。FGFR在细胞增殖和生存中发挥重要作用,尤其在一些肿瘤中,FGFR的异常活化可能导致肿瘤的形成和发展。
2. 作用机制
培美替尼通过特异性抑制FGFR的活性来发挥作用。在肿瘤细胞上,FGFR的异常信号增强了细胞增殖的能力,培美替尼则可以有效地阻断这一信号通路,降低肿瘤细胞的增殖和转移潜力。这种机制使培美替尼在治疗存在FGFR基因重排或突变的胆管癌时表现出良好的疗效。
3. 临床应用
培美替尼已被批准用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是那些经过先前治疗后仍进展的患者。在临床试验中,培美替尼表现出显著的肿瘤缓解率,并提高了患者的无进展生存期。其良好的耐受性和疗效使得培美替尼成为治疗此类癌症的重要选择。
4. 未来前景
随着研究的深入,培美替尼的潜在应用范围有望扩展到更多类型的肿瘤。科学家们正在研究如何将其与其他治疗方法相结合,以进一步提高疗效。同时,针对FGFR的其他抑制剂也在开发中,让我们对彻底攻克胆管癌充满期待。
培美替尼(Pemazyre)凭借其靶向作用和显著疗效,已成为胆管癌治疗中的一项重要进展。未来随着对其机制的进一步研究,有望为更多的患者带来福音。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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