达比加群酯的成份、性状及规格

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摘要：达比加群酯的成份、性状及规格,达比加群酯(Dabigatran etexilate)主要成分为：甲磺酸达比加群酯。化学名称：β-丙氨酸，N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-乙酯，甲磺酸盐。分子式：C34H41N7O5·CH4O3S。分子量：723.84。

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2025-09-11 10:08:56 发布

达比加群酯的成份、性状及规格,达比加群酯(Dabigatran etexilate)主要成分为：甲磺酸达比加群酯。化学名称：β-丙氨酸，N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-乙酯，甲磺酸盐。分子式：C34H41N7O5·CH4O3S。分子量：723.84。

达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种口服抗凝血药物，主要用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险。本文将详细介绍达比加群酯的成份、性状及规格，帮助读者更好地理解该药物的特性及其在临床应用中的重要性。

1. 成份分析

达比加群酯是一种前药，实际上在体内转化为其活性形式达比加群（Dabigatran），这是一种直接的凝血酶抑制剂。其主要成份包括达比加群酯以及一些辅料，用于稳定药物的制剂和提高其生物利用度。达比加群通过抑制凝血酶的活性，从而阻止血栓的形成，对预防血栓性疾病具有重要作用。

2. 性状特点

达比加群酯通常以胶囊形式存在，药物外观为淡黄色至黄色的颗粒。其药物的溶解性较好，通常在酸性环境下吸收效果优于碱性环境。因此，患者在饭前或饭后服用时应该注意药物的吸收条件，以确保最大效用。同时，该药物在体内的半衰期约为12-17小时，这也使得它在日常使用中具有一定的灵活性。

3. 规格及剂量

达比加群酯的规格通常为75mg、110mg及150mg胶囊，具体剂量会根据患者的病情、肾功能及其他个体差异进行调整。对于非瓣膜性房颤患者，常规推荐剂量为150mg每天服用一次，或者在特定情况下使用110mg的剂量。医生在开具处方时，会根据具体情况为患者选择适宜的剂量，以确保安全有效的抗凝治疗。

4. 不良反应与注意事项

在临床使用达比加群酯时，虽其具有较好的抗凝效果，但也可能引起一些不良反应，如出血、胃肠道症状等。因此，患者在使用该药物前应告知医生其既往病史及正在使用的其他药物。此外，由于达比加群酯主要通过肾脏排泄，因此肾功能不良患者在使用时需格外谨慎，并根据医生的建议调整剂量。

达比加群酯作为一种有效的抗凝血药物，在降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞风险方面发挥着重要作用。了解其成份、性状及规格，对于合理使用及保证疗效至关重要。希望通过本文的介绍，能够进一步提升大家对达比加群酯的认知，为临床用药提供参考。

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2025-09-11 10:08:56 更新

达比加群酯 Dabigatran etexilate Pradaxa基本信息
达比加群酯 Dabigatran etexilate Pradaxa
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  德国Boehringer Ingelheim
- 适应症：
  适用于在有非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险