摘要:舒发泰在国内上市了吗,舒发泰(Emtricitabine andtenofovir Disoproxil Fumarate)美国上市时间:2012年7月16日;国内上市时间:2022年4月25日。
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
美国迈兰
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
用于治疗艾滋病感染者
美国吉利德
舒发泰在国内上市了吗,舒发泰(Emtricitabine andtenofovir Disoproxil Fumarate)美国上市时间:2012年7月16日;国内上市时间:2022年4月25日。
近期关于舒发泰(emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate)在国内上市的问题引起了广泛关注。舒发泰是一种用于治疗艾滋病及预防HIV感染的药物组合,其是否在中国上市,对于艾滋病患者及医疗界都具有重要意义。
舒发泰在国内上市的情况如何?
1. 舒发泰的作用机制及治疗效果
舒发泰是一种包含两种活性成分的药物:恩替卡韦(emtricitabine)和替诺福韦(tenofovir disoproxil fumarate)。它们共同作用于体内,可以有效抑制HIV病毒的复制,从而控制艾滋病的发展。这一药物组合被广泛应用于艾滋病的治疗和预防领域,在全球范围内发挥着重要作用。
2. 国内艾滋病情况及治疗需求
中国是世界上艾滋病感染人数较多的国家之一,艾滋病患者数量众多,治疗需求迫切。有效的抗艾滋病药物对于患者的生存质量和生命长度至关重要。因此,艾滋病治疗领域的药物上市及其可及性,一直是社会各界关注的焦点之一。
3. 舒发泰在国内的审批及上市进程
目前,舒发泰在中国内地的上市情况还未有明确的公开信息。通常,国外新药要在中国市场上市,需要经过严格的审批程序和监管机构的审查。这些程序包括药物的临床试验数据、药物安全性评估及其对比分析等多个方面的审核。
4. 患者及专业人士的期待与建议
对于艾滋病患者和医疗专业人士而言,希望舒发泰能尽快在国内获得批准并上市,以提供更多的治疗选择和可能性。同时,他们也呼吁政府和相关机构加快审批进程,确保艾滋病患者能够及时获得有效的治疗药物,改善他们的生活质量和健康状况。
在全球范围内,艾滋病的控制和管理一直是公共卫生的重要议题。对于中国而言,通过引进和上市先进的抗艾滋病药物,如舒发泰,不仅可以提升艾滋病患者的治疗水平,还有助于预防新的感染发生。期待未来,舒发泰能在中国市场上市,为艾滋病防治工作贡献力量。
片剂
美国迈兰
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
片剂
美国吉利德
用于治疗艾滋病感染者
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
用于治疗艾滋病感染者
美国吉利德
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
印度cipla
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
德国勃林格殷格翰
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