• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 医药热点 > Gamifant国内上市时间

Gamifant国内上市时间

作者头像
药直供药师

摘要：Gamifant国内上市时间,Gamifant(Emapalumab-lzsg)美国上市时间：2018年11月21日；国内上市时间：2022年3月8日。

有用 90
浏览 1230次
2025-09-07 08:20:52 发布

Gamifant国内上市时间,Gamifant(Emapalumab-lzsg)美国上市时间：2018年11月21日；国内上市时间：2022年3月8日。

Gamifant（emapalumab-lzsg）是一种针对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的创新药物，近年来备受关注。随着国内对罕见病和特定疾病治疗需求的增加，Gamifant在中国的上市时间引发了广泛的讨论。这篇文章将详细探讨Gamifant在国内的上市进展及其对于患者的意义。

1. Gamifant的背景介绍

Gamifant是一种单克隆抗体，专门针对调节性T细胞（Treg），能够有效调节免疫反应。它被批准用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症，这是一种罕见但致命的疾病。患者由于免疫系统异常而出现异常的炎症反应，可能导致多脏器功能衰竭，因此寻找有效的治疗方案至关重要。

2. 国内审批流程

Gamifant在国内的上市需要经过严格的审评流程，包括临床试验的申报、结果审核以及获批的过程。目前，中国国家药品监督管理局（NMPA）对于新药的审批有着高效的机制，尤其针对罕见病和急需治疗药物，审批流程相对优先。预计Gamifant的临床数据能够满足其上市的条件。

3. 预期上市时间

目前，Gamifant的具体上市时间尚未确定，但根据业内分析，预计在未来的一到两年内可能会获得批准。这一时间框架基于目前的临床试验数据和监管机构的审批速度。如果一切顺利，患者将在近期获得这一新型治疗方案的机会。

4. 对患者的意义

Gamifant的上市对原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者而言，意味着更多的治疗选择和希望。这款药物有望减轻患者的症状、提高生活质量，并在一定程度上提高治愈的可能性。同时，它的上市也将推动国内对罕见病的重视，加快更多相关药物的研发与上市进程。

Gamifant的上市进程令人期待，它的问世将为原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者带来新的希望。我们期待着这款新药能够早日走入市场，为更多患者带去福音。

24小时药师咨询 Gamifant的相关介绍
噬血细胞综合征
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2025-09-07 08:20:52 更新

  • 依帕伐单抗 Emapalumab Gamifant基本信息

    依帕伐单抗 Emapalumab Gamifant
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      意大利Novimmune SA

    • 适应症：

      用于治疗患有原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症( HLH )

  • Gamifant（emapalumab-lzsg）基本信息

    Gamifant（emapalumab-lzsg）
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      瑞士Novimmune SA

    • 适应症：

      适用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)的患者

噬血细胞综合征药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
药直供药师

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网