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摘要:比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是什么时候上市的,比克恩丙诺(Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在美国的上市时间是2018年2月。后在2019年8月获得中国国家药品监督管理局批准上市。
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是什么时候上市的,比克恩丙诺(Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在美国的上市时间是2018年2月。后在2019年8月获得中国国家药品监督管理局批准上市。
比克恩丙诺(Bictegravir Emtricitabine Tenofovir Alafenamide),是一种用于治疗艾滋病病毒(HIV)的复合药物。它的上市为行人HIV感染者提供了新的治疗选择,并为抗病毒治疗领域带来了新的希望。这种药物的主要成分包括比克恩(Bictegravir)、恩曲他滨(Emtricitabine)和阿法那韦(Tenofovir Alafenamide)。本文将探讨比克恩丙诺的上市时间及其意义。
1. 比克恩丙诺的研发背景
比克恩丙诺的研发主要是为了提高HIV的治疗效果,减少患者的抗病毒治疗负担。研究者希望找到药效强、耐药性低且副作用小的抗病毒药物。在多年的临床试验和研究后,比克恩丙诺终于在治疗HIV方面展现出良好的效果,成为一种备受期待的治疗方案。
2. 上市日期
比克恩丙诺于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并随后在市场上上市。随着这一新药的问世,医生和患者都对其高效的抗病毒效果和便捷的用药方案给予了积极评价。
3. 药物组合的优势
比克恩丙诺的优势在于其三种成分的协同作用。比克恩作为一种整合酶抑制剂,可以阻止HIV病毒的复制;而恩曲他滨和阿法那韦则属于核苷类逆转录酶抑制剂,能够有效降低病毒载量。这种组合不仅提高了治疗效果,还减少了患者的用药次数,提升了治疗的依从性。
4. 对艾滋病治疗的影响
比克恩丙诺的上市标志着艾滋病治疗的又一重要进步。它为患者提供了更为简单和有效的治疗方案,减少了潜在的副作用,并且在临床试验中显示出良好的耐受性。随着这一药物的普及,预计将有更多的HIV感染者能够得到有效的治疗,改善他们的生活质量。
总体而言,比克恩丙诺的上市为HIV治疗领域带来了新的希望,其显著的疗效和便利的用药方案受到了广泛关注。未来,随着更多类似药物的研发与上市,我们有理由相信抗击艾滋病的事业将会取得更大的进展。
片剂
印度海得隆
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
片剂
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
首款衣壳抑制剂类的抗病毒药物,用于治疗选择有限的成年患者HIV
美国吉利德
增强型蛋白酶抑制剂,与其它ARV联合治疗HIV感染
美国迈兰
治疗HIV-1感染,可用于暴露前预防和暴露后阻断
美国迈兰
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
印度海得隆
慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者
印度natco
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