摘要:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的服用剂量及注意事项,维泰凯(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的服用剂量及注意事项,维泰凯(Larotrectinib)的注意事项:1.基因检测确认:确保肿瘤含有NTRK基因融合,该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能:拉罗替尼可能会影响肝功能,需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用:使用前告知医生所有正在使用的药物,拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳:在治疗期间和治疗结束后一定时间内,需要避免怀孕,并且不应进行哺乳。
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。TRK融合是一种罕见的基因改变,与多种癌症的发生和发展密切相关。拉罗替尼在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种类型的肿瘤中显示出了良好的疗效和安全性。本文将详细介绍拉罗替尼的服用剂量及相关注意事项。
1. 服用剂量
拉罗替尼的推荐初始剂量为100毫克,口服,一日两次,具体剂量应根据患者的个体情况和医生的指导进行调整。重要的是,患者在服用药物期间应定期进行检查,以确保药物的有效性和安全性。此外,对于有肝功能损害的患者,可能需要根据具体的肝功能测试结果调整剂量。
2. 服用方式
拉罗替尼可以随餐服用,也可以空腹服用,但应保持一致的服用方式,以提高药物的生物利用度。需要注意的是,药片应整片吞服,不应嚼碎或分割。患者应定时服药,避免漏服,若漏服应立即补服,但不可在临近下一剂时重复服用。
3. 注意事项
服用拉罗替尼时,患者需特别关注可能出现的副作用,如疲劳、恶心、呕吐、肝功能异常及QT间期延长等。定期监测心电图是必要的,尤其是在同时使用其他可能引起QT延长的药物时。此外,孕妇及哺乳期女性应避免使用此药物,因为其可能对胎儿或婴儿产生不良影响。
4. 不良反应及应对措施
使用拉罗替尼的患者可能会出现一些不良反应,包括但不限于头痛、腹泻、皮疹等。如果出现严重不良反应,患者应及时联系医生,必要时可能需要调整剂量或停药进行处理。在使用此药物期间,患者还需注意保持良好的饮食和作息习惯,以增强身体抵抗力。
综上所述,维泰凯(拉罗替尼)作为治疗TRK融合阳性实体瘤的一种有效药物,其剂量和服用注意事项对保障治疗效果和患者安全至关重要。患者在使用过程中应遵循医生的指导,并及时报告任何异常情况,以确保治疗的顺利进行。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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