摘要:Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的适应症和用法用量,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)的适应症是治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且DMD基因突变的儿童患者。这是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为进行性肌无力。Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)推荐剂量:根据患者的体重来确定剂量,即ELEVIDYS剂量(mL)=患者体重(kg)×10。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的适应症和用法用量,Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)的适应症是治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且DMD基因突变的儿童患者。这是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为进行性肌无力。Elevidys(Delandistrogene Moxeparvovec-rokl)推荐剂量:根据患者的体重来确定剂量,即ELEVIDYS剂量(mL)=患者体重(kg)×10。
杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响男性,导致肌肉逐渐衰退和功能丧失。Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)作为一种新型基因治疗药物,正在为患有DMD的患者带来新的治疗希望。
Elevidys的适应症和用法用量如下:
1. 适应症
Elevidys适用于杜氏肌营养不良症(DMD)患者,特别是那些由于缺乏δ-棘橡胶蛋白而导致的基因突变所致的DMD。
2. 作用机制
Elevidys通过输送一种功能性的人类δ-棘橡胶蛋白基因,以修复和加强肌肉细胞的结构功能,从而延缓肌肉退化的进程。
3. 用法用量
Elevidys是通过静脉注射的方式给予患者,通常由专业医疗人员在临床设置下进行。具体的用量和给药频率应根据医生的建议和患者的具体情况来确定,以确保最佳的治疗效果和安全性。
4. 临床效果和安全性
Elevidys的临床试验显示,对于一些患有特定基因突变的DMD患者,它可以显著改善肌肉功能和延缓病情进展。如同所有药物一样,使用Elevidys也可能会伴随着一些不良反应和风险,这些应在治疗前进行充分评估和讨论。
总结而言,Elevidys作为一种革命性的基因治疗药物,为DMD患者提供了新的治疗选择,尤其是针对特定基因突变导致的病例。在使用前,患者和医生应充分了解其适应症、用法用量以及可能的风险和好处,以做出明智的治疗决策。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)
瑞士Santhera Pharmaceuticals
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
美国Sarepta Therapeutics
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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